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新药申请; FDA; Deciphera; Ripretinib;
机译:在提交简短的新药申请后,FDA颁布了关于专利列表要求和30个月的批准中止的最终规则-变化将改变大型制药公司和仿制药公司的竞争环境
机译:CASI向中国FDA提出新药临床试验申请,以扩大美国在纤维状板膜癌中的ENMD-2076研发
机译:第一三共向美国FDA提交SAVAYSATM片剂新药申请
机译:在美国FDA 2013年在美国FDA 2013年推荐抗菌产品中的抗菌产品中的水资源回收设施的水资源回收设施的影响,排水管和生物杀死中的三胞沙班
机译:赞助者使用计算机辅助新药申请(CANDA)的相对利益
机译:FDA评估的简短新药申请中具有生物等效性提交的常见缺陷
机译:纠正:对含有纳米材料产品的FDA指导指南的思考:是缩写的新药申请(ANDA)纳米喂养ines的合适途径吗?
机译:工业和FDa工作人员指南:针对影响造血系统的疾病患者的造血和免疫重建的最小操作,无关异体胎盘/脐带血的研究性新药申请。
机译:通过使用行为控制(除美国以外的所有指定国家的申请美国公司)指导本发明的消融设备,作为PCT国际专利申请使用MedicalCV Inc.,KevinCharlesJohnson,DanaRayMester,GregoryG。布鲁克,保罗·安东尼·阿瑟林,罗伯特·W。还有Clapp,AdamL。我主张以(所有大米国籍,唯一的美国的申请人)Berman的名义于2007年3月19日提交的专利,我主张2006年3月20日提交的美国专利申请第11 / 385,358号的优先权。
机译:隔膜泵的主要应用基于2003年5月16日申请的美国专利申请第10 / 439,535号,是美国法人华纳工程公司于2004年5月申请的PCT国际专利申请。 13日
机译:对与膝关节假体系统和植入方法有关的应用的参考。于2008年10月9日提交的美国专利申请号12 / 248,509和美国专利申请序列号2008年10月9日提交的美国专利申请No.12。这是美国专利申请Ser的部分继续。于2008年1月10日提交的美国专利申请第11 / 972,359号基于2007年10月10日提交的美国专利申请第/ 248,517号,要求优先权。基于美国专利申请第60 / 978,949号要求优先权。这些专利申请的公开内容通过引用结合到本文中。
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