毛细血管扩张型骨肉瘤6例临床病理分析

摘要

目的：探讨毛细血管扩张型骨肉瘤临床病理特征。方法回顾性分析6例毛细血管扩张型骨肉瘤的临床病理资料，并对随访材料进行分析。结果6例患者男4例、女2例；发病年龄10～20岁；胫骨上端3例、肱骨上端1例、股骨下端2例。镜检6例中瘤组织内均见多量扩张的血腔，其内充满着血液，血腔间为明显间变的骨肉瘤细胞分隔核分裂象也常见到。其中2例有的血腔呈蜂房状，其间为网状成骨的骨肉瘤组织；1例无明显的分隔而呈大片出血的外观，其内可见异型骨肉瘤细胞“漂浮”其上。其中1例镜下呈典型的动脉瘤样骨囊肿改变，只是在仔细检查发现少数异型细胞或病理性核分裂，而提示毛细血管扩张型骨肉瘤。结论毛细血管扩张型骨肉瘤是少见的、具有特征性的骨肉瘤亚型，是一种高度恶性成骨性肿瘤，易于血道转移，X线为纯溶骨性骨质破坏，大体呈血肿样或囊状，囊壁内含异型细胞和少量肿瘤性骨样组织。