肿瘤靶向药物载体RGD与PEO-PPO-PEO偶合物的合成与表征

摘要

利用 PEO-PPO-PEO(pluronic P105)的生物可降解性、无免疫原性等特性将其作为药物载体,以减少化疗因子对全身的毒副作用.为了达到主动靶向治疗目的,将生物活性肽RGD(Arg-Gly-Asp) 接枝到PEO-PPO-PEO上,利用肿瘤组织特异表达的整合素与RGD的高亲和力结合,将药物特异性输送到肿瘤部位.将PEO-PPO-PEO羧基化接枝RGD,用FTIR、1H NMR 进行结构表征证实RGD的接枝是成功的.