玻璃酸钠联合骨创伤治疗仪治疗早中期创伤性踝关节炎的临床价值分析

摘要

目的:研讨早期、中期创伤性踝关节炎患者,临床行玻璃酸钠及骨创伤治疗仪联合治疗效果。 方法:收集 2019 年 8 月至 2020 年 8 月,我院诊治的早中期创伤性踝关节炎患者,共计 80 例,采用随机数字表的分组方法,将行玻璃酸钠治疗的 40 例,设定为对照组;将加行骨创伤治疗仪的 40 例,设定为研究组。 统计研究组和对照组的临床指标、治疗优良率。 结果:对临床指标统计验证:治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组 VAS 评分低于对照组,AOFAS 评分、踝关节背伸活动度、跖屈活动度高于对照组,组间存在差异性(P对照组(90.00% >70.00% ),差异明显(P0.05;治疗后研究组高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:对早中期创伤性踝关节炎患者,实施玻璃酸钠+骨创伤治疗仪处理,可提升治疗优良率,调节临床指标。