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倪杰; 樊士勇;
国家应急防控药物工程技术研究中心军事科学院军事医学研究院毒物药物研究所 北京100850;
Q203; 耐多药结核; 广泛耐药结核; 细菌呼吸链;
机译:结核分枝杆菌细胞色素bc1复合物,新系列抗结核药物Q203的新型药物靶点的QcrB的推定3D结构。
机译:一氧化氮通过直接作用于离体心肌细胞的呼吸链来减少能量供应。
机译:efflux抑制了结核分枝杆菌Q203的抗菌活性
机译:分子克隆和冷休克诱导从结核分枝杆菌分枝杆菌的DNA编码细胞传感器结构域的过表达作为新型抗结核药物的靶分子
机译:Spectinamides,一类新型抗结核药物开发中的转化药代动力学药效学建模和仿真
机译:外排减弱Q203在结核分枝杆菌中的抗菌活性
机译:计划新的抗结核药物的合理方法:InhA抑制剂,结核分枝杆菌包油-ACP还原酶新型抗结核药物设计的合理方法:InhA抑制剂,结核分枝杆菌的烯酰-ACP还原酶
机译:Hermes III线性感应加速器的新型半电压和双脉冲操作用于伽马效应模拟
机译:新型结核分枝杆菌靶标及其在抗结核药物筛查中的应用
机译:一种鉴定结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的方法,以及检测对通过rpoB基因突变获得的分枝杆菌的抗结核药物的耐药性
机译:一种鉴定结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌的方法,以及检测对通过rpoB基因突变获得的分枝杆菌的抗结核药物的耐药性的方法
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