miR-21对宫颈癌Siha细胞增殖侵袭及调控SPRY2表达的影响

摘要

目的 探讨微小RNA-21 (miR-21)对人宫颈癌Siha细胞增殖、凋亡、侵袭及调控快速发育生长因子同源蛋白2抗体(SPRY2)表达的影响.方法 收集2016年1月至2017年12月广州市番禺区中心医院收治患者的宫颈癌组织和正常宫颈组织标本各22例,采用实时荧光定量聚合酶链反应(QPCR)检测宫颈癌组织中miR-21和SPRY2的表达水平.采用LipofectamineTM 2000脂质体法将miR-21模拟物(minic-21组)、模拟物对照寡核苷酸(minic-nc组)、抑制剂(inhibitor-21组)和抑制剂对照寡核苷酸(inhibitor-nc组)转染到宫颈癌Siha细胞.转染48 h后,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡,Transwell检测细胞侵袭,QPCR和Western blot检测各组细胞中SPRY2 mRNA和蛋白水平.结果 与正常宫颈组织比较,宫颈癌组织中miR-21表达明显增高,SPRY2表达明显降低(P＜0.05),二者呈负相关(P＜0.01).与相应对照组相比,minic-21组Siha细胞增殖率升高,凋亡率降低,侵袭能力提高(P＜0.05);inhibitor-21组Siha细胞增殖率降低,凋亡率升高,侵袭能力减弱(P＜0.05).与相应对照组相比,minic-21组SPRY2蛋白水平明显降低(P＜0.05),SPRY2 mRNA水平无明显差异(P＞0.05);inhibitor-21组SPRY2 mRNA和蛋白水平均明显升高(P＜0.01).结论 miR-21在宫颈癌中可能通过调控肿瘤抑制基因SPRY2发挥作用,有望成为宫颈癌基因治疗的一个新靶点.