微小RNA-21

摘要： 目的:研究微小RNA(miR)-21对急性肾损伤(AKI)大鼠线粒体氧化磷酸化的影响及其相关机制。方法:选取40只雄性SPF级SD大鼠,随机分为对照组、模型组、阴性对照组和miR-21抑制剂组,每组10只。模型组、阴性对照组和miR-21抑制剂组腹腔注射脂多糖(LPS)诱导建立AKI模型,阴性对照组腹腔注射转染阴性对照,miR-21组腹腔注射miR-21 antagomiR。检测各组大鼠的血清尿酸(SUA)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)。HE染色观察肾组织病理学变化。检测各组线粒体膜电位、ATP含量、氧化磷酸化功能指标;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组miR-21、过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)、核呼吸因子1(NRF1)和线粒体转录因子A(TFAM)mRNA表达。Western blot测定PGC-1α、NRF1、TFAM蛋白表达。结果:模型组和阴性对照组SUA、Scr和BUN水平高于对照组,miR-21抑制剂组SUA、Scr和BUN水平低于模型组和阴性对照组(均P<0.05)。模型组和阴性对照组线粒体膜电位和ATP含量低于对照组,而miR-21抑制剂组线粒体膜电位和ATP含量高于模型组和阴性对照组(均P<0.05)。HE染色可见模型组和阴性对照组大鼠肾组织存在损伤。模型组和阴性对照组线粒体呼吸功能受到显著抑制,而miR-21抑制剂组线粒体呼吸功能得到改善。模型组和阴性对照组大鼠肾组织中miR-21表达水平高于对照组,而miR-21抑制剂组大鼠肾组织中miR-21表达水平低于模型组和阴性对照组(均P<0.05)。与对照组相比,模型组和阴性对照组PGC-1α、NRF1、TFAM mRNA和蛋白相对表达量较低(均P<0.05);与模型组和阴性对照组相比,miR-21抑制剂组PGC-1α、NRF1、TFAM mRNA和蛋白相对表达量较高(均P<0.05)。结论:miR-21可通过调控线粒体氧化磷酸化关键基因PGC-1α、NRF1和TFAM的表达破坏线粒体氧化磷酸化,诱发大鼠肾损伤。抑制miR-21表达可对线粒体氧化磷酸化功能以及肾组织损伤起到保护作用。

摘要： 目的比较microRNA-21在结肠癌患者及健康对照血清中的表达水平,从而评价其在结肠癌诊断中的作用。方法回顾性选取2015年1月至2019年12月济宁医学院附属医院肿瘤科收治的60例结肠癌患者为结肠癌病例组和60名健康体检人群为对照组。采用荧光定量聚合酶链式反应的方法扩增检测两组人群血清microRNA-21的表达水平,统计microRNA-21在两组人群的表达水平差异;分析microRNA-21与病理学指标之间的关系;通过受试者工作特征曲线分析microRNA-21诊断结肠癌的价值。结果结肠癌病例组患者血清中microRNA-21为3.48±1.90,明显高于健康对照组(2.14±1.29),差异有统计学意义(P0.05)。microRNA-21诊断结肠癌的敏感度为71.7%,特异度为70.0%,曲线下面积为0.714。结论microRNA-21在结肠癌患者血清呈高表达,对结肠癌诊断有一定价值。

摘要： 目的探究肝癌患者肿瘤教育血小板源性微小RNA(miRNA)-122和miRNA-21的表达水平及其对肝癌的诊断价值。方法选取2021年12月在该院诊治的15例原发性肝癌患者及同期在该院行健康体检的15例体检健康者分别作为肝癌组和健康对照组。采用低速离心法提取受试者血浆中的血小板,采用实时荧光定量PCR检测富血小板悬液中教育血小板源性miRNA-122和miRNA-21的相对表达量,并采用受试者工作(ROC)曲线分析它们在肝癌诊断方面的临床价值。结果肝癌组教育血小板源性miRNA-122和miRNA-21的相对表达量均上调,差异均有统计学意义(P<0.05)。miRNA-122和miRNA-21诊断原发性肝癌的曲线下面积(AUC)分别为0.987和0.916。结论肝癌组血浆中教育血小板源性miRNA-122和miRNA-21的表达水平明显升高,其相对表达量可以有效区分肝癌组和健康对照组,肿瘤教育血小板源性miRNA-122和miRNA-21有望成为诊断肝癌的潜在分子标志物。

摘要： 目的探讨行维持性血液透析(MHD)的尿毒症患者发生血管钙化与外周血微小RNA-21(miR-21)、微小RNA-155-5p(miR-155-5p)表达的关系。方法选择100例行MHD的尿毒症患者,根据腹主动脉钙化评分(AACS)将其分为无血管钙化组43例和血管钙化组57例。检测两组患者代谢和炎症指标水平,外周血miR-21、miR-155-5p的相对表达水平,外周血单个核细胞(PBMC)中调节性T淋巴细胞(Treg)、辅助性T淋巴细胞(Th17)水平,以及Treg、Th17相关细胞因子水平。分析AACS与miR-21、miR-155-5p及代谢指标的相关性,以及miR-21、miR-155-5p与Th17/Treg比值的相关性。结果血管钙化组患者血清磷、钙、骨形成蛋白2(BMP-2)、全段甲状旁腺激素(iPTH)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均高于无血管钙化组(均P<0.05)。与无血管钙化组比较,血管钙化组患者外周血miR-155-5p相对表达水平、PBMC中Th17水平、Th17/Treg比值、血清白细胞介素(IL)-17和IL-6水平均升高,外周血miR-21相对表达水平、PBMC中Treg水平、血清IL-10和转化生长因子β水平均降低(均P<0.05)。AACS与外周血miR-155-5p相对表达水平,以及血清磷、钙、BMP-2、iPTH水平均呈正相关,与外周血miR-21相对表达水平呈负相关,外周血miR-21相对表达水平与PBMC中Th17/Treg比值呈负相关,miR-155-5p相对表达水平与PBMC中Th17/Treg比值呈正相关(均P<0.05)。结论在行MHD的尿毒症患者中,发生血管钙化的患者外周血miR-21呈低表达,而miR-155-5p呈高表达;两者的异常表达与血管钙化的发生关系密切,而作用机制可能与两者异常表达引起的Th17/Treg失衡有关。

摘要： 目的探讨有机阳离子转运体2(OCT2)、微小RNA-21(miR-21)的表达水平与前列腺癌患者临床病理特征及预后的相关性。方法选取105例前列腺癌患者作为观察组,89例良性前列腺增生患者作为对照组。通过免疫组化法检测两组患者病灶组织中OCT2及miR-21的表达情况,并分析OCT2及miR-21的表达情况与前列腺癌患者临床病理特征及预后的关系。结果免疫组化结果显示,OCT2主要分布于细胞质中,miR-21主要分布于细胞膜中,阳性细胞呈棕黄色;观察组患者的OCT2高表达率低于对照组,而miR-21高表达率高于对照组(均P0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,OCT2高表达患者的总生存率(93.3%)高于低表达率患者(75.4%),而miR-21高表达患者的总生存率(73.2%)低于低表达患者(95.0%)(均P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示,前列腺癌组织中的OCT2和miR-21表达情况、临床分期、淋巴结转移情况、远处转移情况、PSA水平、Gleason评分、危险分级均为前列腺癌患者预后的独立影响因素(均P<0.05)。结论在前列腺癌组织中OCT2呈低表达,而miR-21呈高表达,其与前列腺癌患者的临床分期、淋巴结转移情况、远处转移情况、PSA水平、Gleason评分和危险分级相关,且均为前列腺患者预后的独立影响因子。

摘要： 目的研究微小RNA(miR)-21在缺氧环境中人脐静脉内皮细胞(HUVEC)凋亡中的作用。方法取原代HUVEC随机分为6组,包括正常对照组(在正常培养环境中培养,不进行任何处理)、缺氧处理6 h组、12 h组、24 h组(将细胞置于厌氧盒中进行缺氧培养6 h、12 h、24 h)、转染miR-21抑制剂+缺氧24 h组(转染miR-21抑制剂24 h后,给予缺氧处理24 h)、阴性转染+缺氧24 h组(转染miR-21抑制剂阴性对照24 h后,给予缺氧处理24 h)。处理完毕后收集各组细胞,采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测正常对照组和单纯缺氧各组细胞中miR-21的表达量;采用流式细胞术检测正常对照组和各处理组细胞的凋亡率;比较各组上述指标的差异。结果①缺氧处理6 h、12 h、24 h组miR-21的表达量均明显低于正常对照组〔缺氧6 h:0.75±0.07比1,缺氧12 h:0.71±0.07比1,缺氧24 h:0.66±0.06比1,均P<0.05〕。②缺氧处理6 h、12 h、24 h组的细胞凋亡率均明显高于正常对照组〔缺氧6 h(%):8.80±1.69比3.02±0.40,缺氧12 h(%):9.84±1.55比3.02±0.40,缺氧24 h(%):11.50±2.00比3.02±0.40,均P<0.05〕。转染miR-21抑制剂+缺氧24 h组的细胞凋亡率明显高于单纯缺氧24 h组(%:16.10±1.34比11.50±2.00,P<0.05);阴性转染+缺氧24 h组的凋亡率与单纯缺氧24 h组比较差异无统计学意义。结论HUVEC在缺氧刺激后miR-21表达水平降低,且缺氧时间不同,miR-21表达量不同;转染miR-21抑制剂后细胞凋亡率明显升高。因此,miR-21在细胞缺氧刺激过程中可能发挥抗细胞凋亡的作用。

摘要： 目的分析血清miR-21、miR-155在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的表达,并分析2者与肺动脉高压(PH)发生的关系。方法选取2019年3月~2021年3月南阳市中心医院收治的120例COPD患者为研究对象,患者入院后采用心脏彩超多普勒技术评估患者PH发生情况,并分为发生组与未发生组;检测患者入院时血清miR-21、miR-155水平,并分析血清miR-21、miR-155水平与COPD患者PH发生的关系。结果120例COPD患者中,共26例发生PH,占21.67%;2组性别、年龄、肺功能分级比较,差异无统计学意义(P>0.05);发生组血清miR-21、miR-155水平高于未发生组,差异有统计学意义(P<0.05);经Logistic回归分析结果显示,血清miR-21、miR-155过表达与COPD患者PH发生有关(P<0.05)。结论血清miR-21、miR-155过表达与COPD患者发生PH具有一定的联系。

摘要： 目的分析血浆外泌体微小RNA-21(miR-21)、长链非编码RNA(lncRNA)肺癌转移相关转录本1(MALAT1)在特应性皮炎(AD)患者中的表达水平,探讨二者的临床意义。方法选择2018年1月—2020年5月宁波市医疗中心李惠利医院皮肤科收治的AD患者118例,依据特应性皮炎积分指数(SCORAD)将患者分为轻度41例、中度38例、重度39例,另选取同期健康体检者120例为对照组。提取并鉴定血浆外泌体;采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)测定血浆外泌体中miR-21、lncRNA MALAT1水平;Pearson法分析血浆外泌体miR-21、lncRNA MALAT1水平与SCORAD评分的相关性;多元线性逐步回归模型分析AD患者SCORAD评分增加的危险因素。结果所提取样品具备外泌体特征;AD组轻、中、重度患者血浆外泌体中miR-21、lncRNA MALAT1水平、SCORAD评分显著高于对照组,且随病情严重程度增加而升高(F=91.160、206.502、246.615,均P<0.001)。血浆外泌体miR-21、lncRNA MALAT1水平与SCORAD评分均呈正相关关系(r=0.631、0.528,均P<0.05)。血浆外泌体miR-21、lncRNA MALAT1水平高均为AD患者SCORAD评分增加的危险因素(均P<0.05)。结论血浆外泌体miR-21、lncRNA MALAT1异常高表达可能与AD发生发展有关,且与病情严重程度关系密切,监测二者水平变化可能对进一步靶向防治AD发生有一定的意义。

摘要： 目的探讨绝经后骨质疏松症(PMOP)患者血清微小RNA-21(miR-21)、Smad同源物7(Smad7)表达变化及其临床意义。方法选择PMOP患者40例(骨质疏松组)、绝经后骨密度降低患者40例(骨密度降低组)、绝经后骨密度正常健康志愿者40例(骨密度正常组),采集清晨空腹肘静脉血,离心留取血清,检测血清miR-21、Smad7 mRNA表达及血清骨转换标志物β-胶原降解产物(β-CTX)、1型前胶原氨基端延长肽(P1NP),采用双能X射线骨密度仪检测股骨、腰椎骨密度。比较三组血清miR-21、Smad7 mRNA表达和血清β-CTX、P1NP水平以及股骨、腰椎骨密度;分析PMOP患者血清miR-21、Smad7 mRNA表达与血清β-CTX、P1NP水平和股骨、腰椎骨密度的关系以及二者之间的关系;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-21、Smad7 mRNA表达对PMOP的诊断价值。结果骨质疏松组血清miR-21表达明显低于骨密度降低组和骨密度正常组,血清Smad7 mRNA表达及血清β-CTX、P1NP水平明显高于骨密度降低组和骨密度正常组(P均<0.05);骨密度降低组血清miR-21表达明显低于骨密度正常组,血清Smad7 mRNA表达及血清β-CTX、P1NP水平明显高于骨密度正常组(P均<0.05)。Pearson相关分析显示,PMOP患者血清miR-21表达与血清β-CTX、P1NP水平均呈负相关关系,与股骨、腰椎骨密度均呈正相关关系(P均<0.05);血清Smad7 mRNA表达与血清β-CTX、P1NP水平均呈正相关关系,与股骨、腰椎骨密度均呈负相关关系(P均<0.05);PMOP患者血清miR-21表达与血清Smad7 mRNA表达呈负相关关系(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清miR-21、Smad7 mRNA表达诊断PMOP的曲线下面积(AUC)分别为0.945、0.927,二者联合诊断PMOP的AUC为0.978。结论PMOP患者血清miR-21表达降低、Smad7表达升高,二者可能共同参与PMOP的发生、发展;血清miR-21、Smad7表达对PMOP均具有较高的诊断价值,二者联合时诊断价值更高。

摘要： 目的观察脓毒症急性肺损伤(ALI)小鼠肺组织中微小RNA-21(miR-21)的表达情况,以及干预miR-21表达对肺水肿、血清炎症因子及氧化应激的影响,探讨该作用机制与PTEN的关系。方法取96只健康雄性昆明小鼠,采用随机数字表法分为6组:假手术组(n=32)、模型组(n=32)、miR-21前体组(MP组,n=8)、miR-21抑制剂组(MI组,n=8)、miR-21前体+PTEN抑制剂组(MP+Anti-PTEN组,n=8)、miR-21抑制剂+PTEN抑制剂组(MI+Anti-PTEN组,n=8)。假手术组仅进行开腹探查盲肠;模型组采用盲肠结扎穿孔术制作ALI模型;MP组、MI组分别在尾静脉注射miR-21前体腺病毒、miR-21抑制剂腺病毒4 d后再造模;MP+Anti-PTEN组、MI+Anti-PTEN组分别在转染miR-21前体、miR-21抑制剂后,造模前30 min给予尾静脉注射PTEN抑制剂。造模后24 h,取小鼠腹主动脉取血进行血气分析,计算氧合指数(OI)。取小鼠左肺组织,称取肺湿重和肺干重,计算肺湿重/干重比值(W/D)。取小鼠腹主动脉血,采用ELISA法检测血清炎症因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和氧化应激指标活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。分别于造模后6、12、24、48 h采用qRT-PCR法检测假手术组、模型组肺组织miR-21的相对表达量。于造模后24 h对假手术组、模型组、MP组、MI组采用qRT-PCR法检测肺组织miR-21表达,Western blotting法检测肺组织PTEN蛋白表达。结果造模后24 h,与假手术组比较,模型组OI下降,W/D、TNF-α、IL-6、ROS、SOD水平升高(P均0.05)。与假手术组比较,模型组造模后6、12、24、48 h肺组织miR-21表达均升高(P均<0.05),并于造模后24 h达峰。造模后24 h,与假手术组比较,模型组和MP组miR-21表达均升高、PTEN蛋白表达均下降,MI组miR-21表达下降、PTEN蛋白表达升高(P均<0.05);与模型组比较,MP组miR-21表达升高、PTEN蛋白表达下降,MI组miR-21表达下降、PTEN蛋白表达升高(P均<0.05)。结论脓毒症小鼠肺组织中miR-21表达增加,miR-21过表达可减轻脓毒症炎症反应及氧化应激,从而减轻肺损伤,其机制可能与抑制PTEN有关。

摘要： 目的:研究芪玉三龙汤对肺癌小鼠皮下移植瘤生长及对microRNA21及其靶向基因PTEN分子表达的影响.rn 方法:采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,荷瘤成功后随机分为模型组,化疗组,中药高、中、低剂量组,联合组;称取瘤质量,计算抑瘤率;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构的变化,判断芪玉三龙汤是否可诱导肿瘤细胞凋亡;Western Blot法检测肿瘤组织PTEN蛋白表达;RT-qPCR法检测PTEN mRNA表达水平;RT-qPCR法检测microRNA21 mRNA表达水平.rn 结果:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,其高剂量抑制肿瘤生长作用较优,但量效关系不明显,电镜下可见中药高、中、低剂量组肺癌细胞凋亡或坏死,可下调microRNA21 mRNA表达水平,上调PTEN蛋白及PTEN mRNA表达水平,并且和顺铂联用能够促进肺癌细胞凋亡并对上调PTEN mRNA的表达具有明显的协同增效作用.rn 结论:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,可通过下调microRNA21,上调抑癌基因PTEN的表达来诱导肺癌细胞的凋亡.

摘要： 目的:研究芪玉三龙汤对肺癌小鼠皮下移植瘤生长及对microRNA21及其靶向基因PTEN分子表达的影响.rn 方法:采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,荷瘤成功后随机分为模型组,化疗组,中药高、中、低剂量组,联合组;称取瘤质量,计算抑瘤率;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构的变化,判断芪玉三龙汤是否可诱导肿瘤细胞凋亡;Western Blot法检测肿瘤组织PTEN蛋白表达;RT-qPCR法检测PTEN mRNA表达水平;RT-qPCR法检测microRNA21 mRNA表达水平.rn 结果:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,其高剂量抑制肿瘤生长作用较优,但量效关系不明显,电镜下可见中药高、中、低剂量组肺癌细胞凋亡或坏死,可下调microRNA21 mRNA表达水平,上调PTEN蛋白及PTEN mRNA表达水平,并且和顺铂联用能够促进肺癌细胞凋亡并对上调PTEN mRNA的表达具有明显的协同增效作用.rn 结论:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,可通过下调microRNA21,上调抑癌基因PTEN的表达来诱导肺癌细胞的凋亡.

摘要： 目的:研究芪玉三龙汤对肺癌小鼠皮下移植瘤生长及对microRNA21及其靶向基因PTEN分子表达的影响.rn 方法:采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,荷瘤成功后随机分为模型组,化疗组,中药高、中、低剂量组,联合组;称取瘤质量,计算抑瘤率;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构的变化,判断芪玉三龙汤是否可诱导肿瘤细胞凋亡;Western Blot法检测肿瘤组织PTEN蛋白表达;RT-qPCR法检测PTEN mRNA表达水平;RT-qPCR法检测microRNA21 mRNA表达水平.rn 结果:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,其高剂量抑制肿瘤生长作用较优,但量效关系不明显,电镜下可见中药高、中、低剂量组肺癌细胞凋亡或坏死,可下调microRNA21 mRNA表达水平,上调PTEN蛋白及PTEN mRNA表达水平,并且和顺铂联用能够促进肺癌细胞凋亡并对上调PTEN mRNA的表达具有明显的协同增效作用.rn 结论:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,可通过下调microRNA21,上调抑癌基因PTEN的表达来诱导肺癌细胞的凋亡.

摘要： 目的:研究芪玉三龙汤对肺癌小鼠皮下移植瘤生长及对microRNA21及其靶向基因PTEN分子表达的影响.rn 方法:采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,荷瘤成功后随机分为模型组,化疗组,中药高、中、低剂量组,联合组;称取瘤质量,计算抑瘤率;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构的变化,判断芪玉三龙汤是否可诱导肿瘤细胞凋亡;Western Blot法检测肿瘤组织PTEN蛋白表达;RT-qPCR法检测PTEN mRNA表达水平;RT-qPCR法检测microRNA21 mRNA表达水平.rn 结果:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,其高剂量抑制肿瘤生长作用较优,但量效关系不明显,电镜下可见中药高、中、低剂量组肺癌细胞凋亡或坏死,可下调microRNA21 mRNA表达水平,上调PTEN蛋白及PTEN mRNA表达水平,并且和顺铂联用能够促进肺癌细胞凋亡并对上调PTEN mRNA的表达具有明显的协同增效作用.rn 结论:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,可通过下调microRNA21,上调抑癌基因PTEN的表达来诱导肺癌细胞的凋亡.

摘要： 目的:研究芪玉三龙汤对肺癌小鼠皮下移植瘤生长及对microRNA21及其靶向基因PTEN分子表达的影响.rn 方法:采用Lewis肺癌细胞株培养移植法建立肺癌荷瘤小鼠模型,荷瘤成功后随机分为模型组,化疗组,中药高、中、低剂量组,联合组;称取瘤质量,计算抑瘤率;透射电镜观察肿瘤细胞超微结构的变化,判断芪玉三龙汤是否可诱导肿瘤细胞凋亡;Western Blot法检测肿瘤组织PTEN蛋白表达;RT-qPCR法检测PTEN mRNA表达水平;RT-qPCR法检测microRNA21 mRNA表达水平.rn 结果:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,其高剂量抑制肿瘤生长作用较优,但量效关系不明显,电镜下可见中药高、中、低剂量组肺癌细胞凋亡或坏死,可下调microRNA21 mRNA表达水平,上调PTEN蛋白及PTEN mRNA表达水平,并且和顺铂联用能够促进肺癌细胞凋亡并对上调PTEN mRNA的表达具有明显的协同增效作用.rn 结论:芪玉三龙汤对肺肿瘤具有温和的抑制作用,可通过下调microRNA21,上调抑癌基因PTEN的表达来诱导肺癌细胞的凋亡.

摘要： 目的：探讨联合检测血液中microRNA-205(miR-205)和microRNA-21(miR-21)对非小细胞肺癌的诊断价值.rn 方法：收集27例非小细胞肺癌患者的术前血清及其中27例术后第7天血清,并收集29例健康志愿者血清作为对照.应用实时荧光定量PCR法检测以上标本中miR-205和miR-21的表达水平,并分析其与临床病理特征的关系,评估miR-205和miR-21联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值.rn 结果：非小细胞肺癌患者术前血清中miR-205和miR-21的表达水平均高于健康人群(P＜0.05),其中23例非小细胞肺癌患者术后血清中miR-205的表达水平较术前明显降低(P0.05).而术前血浆中miR-205和miR-21的表达水平与患者淋巴结转移及Dukes分期相关(P<0.05).miR-205和miR-21的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.968,区分非小细胞肺癌患者和健康人群的敏感度和特异度分别为96.3％和89.7％.rn 结论：血清miR-205和miR-21作为新的生物学指标,两者联合检测对非小细胞肺癌的诊断和预后监测有一定价值.

摘要： 目的：探讨联合检测血液中microRNA-205(miR-205)和microRNA-21(miR-21)对非小细胞肺癌的诊断价值.rn 方法：收集27例非小细胞肺癌患者的术前血清及其中27例术后第7天血清,并收集29例健康志愿者血清作为对照.应用实时荧光定量PCR法检测以上标本中miR-205和miR-21的表达水平,并分析其与临床病理特征的关系,评估miR-205和miR-21联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值.rn 结果：非小细胞肺癌患者术前血清中miR-205和miR-21的表达水平均高于健康人群(P＜0.05),其中23例非小细胞肺癌患者术后血清中miR-205的表达水平较术前明显降低(P0.05).而术前血浆中miR-205和miR-21的表达水平与患者淋巴结转移及Dukes分期相关(P<0.05).miR-205和miR-21的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.968,区分非小细胞肺癌患者和健康人群的敏感度和特异度分别为96.3％和89.7％.rn 结论：血清miR-205和miR-21作为新的生物学指标,两者联合检测对非小细胞肺癌的诊断和预后监测有一定价值.

摘要： 目的：探讨联合检测血液中microRNA-205(miR-205)和microRNA-21(miR-21)对非小细胞肺癌的诊断价值.rn 方法：收集27例非小细胞肺癌患者的术前血清及其中27例术后第7天血清,并收集29例健康志愿者血清作为对照.应用实时荧光定量PCR法检测以上标本中miR-205和miR-21的表达水平,并分析其与临床病理特征的关系,评估miR-205和miR-21联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值.rn 结果：非小细胞肺癌患者术前血清中miR-205和miR-21的表达水平均高于健康人群(P＜0.05),其中23例非小细胞肺癌患者术后血清中miR-205的表达水平较术前明显降低(P0.05).而术前血浆中miR-205和miR-21的表达水平与患者淋巴结转移及Dukes分期相关(P<0.05).miR-205和miR-21的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.968,区分非小细胞肺癌患者和健康人群的敏感度和特异度分别为96.3％和89.7％.rn 结论：血清miR-205和miR-21作为新的生物学指标,两者联合检测对非小细胞肺癌的诊断和预后监测有一定价值.

摘要： 目的：探讨联合检测血液中microRNA-205(miR-205)和microRNA-21(miR-21)对非小细胞肺癌的诊断价值.rn 方法：收集27例非小细胞肺癌患者的术前血清及其中27例术后第7天血清,并收集29例健康志愿者血清作为对照.应用实时荧光定量PCR法检测以上标本中miR-205和miR-21的表达水平,并分析其与临床病理特征的关系,评估miR-205和miR-21联合检测对非小细胞肺癌的诊断价值.rn 结果：非小细胞肺癌患者术前血清中miR-205和miR-21的表达水平均高于健康人群(P＜0.05),其中23例非小细胞肺癌患者术后血清中miR-205的表达水平较术前明显降低(P0.05).而术前血浆中miR-205和miR-21的表达水平与患者淋巴结转移及Dukes分期相关(P<0.05).miR-205和miR-21的受试者工作特征(ROC)曲线下面积为0.968,区分非小细胞肺癌患者和健康人群的敏感度和特异度分别为96.3％和89.7％.rn 结论：血清miR-205和miR-21作为新的生物学指标,两者联合检测对非小细胞肺癌的诊断和预后监测有一定价值.

摘要： 微小RNA-21(miR-21)已被证明是在各种肿瘤中过度表达,并促进肿瘤生长和转移,并认为是恶性肿瘤的一种生物标记物.使用抗miRNA的寡核苷酸(AMO)对其特异性结合可用于肿瘤的潜在成像和治疗策略.本研究针对肿瘤过表达的miR-21,构建针对肿瘤靶向显像的放射性标记探针.

摘要： 本发明涉及分离的DNA或RNA分子，该分离的DNA或RNA分子包含至少10个连续的碱基，该连续的碱基具有在SEQ ID NO：1-94、281-374、467-481、497-522或549中示出的微小RNA中的一种序列，只是达到30％的碱基可以为摇摆碱基以及达到10％的连续碱基可以是非互补的。本发明还涉及修饰的单链微小RNA分子、分离的单链抗微小RNA分子和分离的微小RNP分子。在另一个实施例中，本发明涉及一种用于抑制细胞内微小RNP活性的方法。

摘要： 本发明涉及生物医学技术领域，公开了微小RNA在美白护肤产品中的应用，微小RNA包括如下成分中的一种或是两种：miR‑181a‑5p和miR‑199a。本发明首次发现并证实miR‑181a‑5p和miR‑199a可分别抑制黑色素合成和促进黑色素降解，miR‑181a‑5p和miR‑199a作为抑制黑色素沉积的活性成分可应用于制备多种化妆品，对因内分泌失调或化学物质刺激或物理方法刺激如紫外线照射引起的黑色素沉积具有很好的治疗效果，可使皮肤白皙、透亮，可维持肌肤健康、自然、亮白的状态；miR‑181a‑5p和miR‑199a作为美白有效成分，具有稳定性好、特异性强、制备方法简单的特点，具有重要的实际推广价值。

摘要： 本发明涉及一种表达增强剂，其为含有紫檀芪的微小RNA的表达增强剂，微小RNA为选自由miR‑34a、miR‑16、miR‑126、miR‑193b和let‑7a组成的组中的至少1种。

摘要： 本发明涉及分离的DNA或RNA分子，该分离的DNA或RNA分子包含至少10个连续的碱基，该连续的碱基具有在SEQ ID NO：1－94、281－374、467－481、497－522或549中示出的微小RNA中的一种序列，只是达到30％的碱基可以为摇摆碱基以及达到10％的连续碱基可以是非互补的。本发明还涉及修饰的单链微小RNA分子、分离的单链抗微小RNA分子和分离的微小RNP分子。在另一个实施例中，本发明涉及一种用于抑制细胞内微小RNP活性的方法。

摘要： 本发明涉及诱导RNA干扰的核酸，其抑制微小RNA的非规范靶基因，其中特异性微小RNA的部分序列已被修改。通过使用本发明的诱导RNA干扰的核酸，有效提高了微小RNA通过抑制非规范靶基因而表现出的生物学功能，或者具有选择性表现常规微小RNA的仅一种生物学功能(即抑制非规范靶基因的功能)的益处。本发明的诱导干扰的核酸能够调节细胞周期、分化、去分化、形成、运动、分裂、增殖或死亡，并且本发明有望可用于各种领域，例如药物和化妆品领域。

摘要： 本发明涉及一种通过自由基攻击微小RNA造成RNA氧化损伤的方法，该方法在氧化应激状态下通过氧化鸟嘌呤8位碳产生8-氧鸟嘌呤而使微小RNA发生氧化损伤，损伤方式选自以下一种或几种：1)用Fenton试剂氧化体系氧化损伤微小RNA；2)用H

摘要： 本发明提供在链长度上不对称的双链RNA分子。本发明的RNA分子，不对称RNA双链体，具有一个或两个末端突出端。在一个方面，这些新RNA双链体分子充当miRNA的有效模拟物。在另一个方面，它们设计为作为miRNA的有效抑制剂起作用。因此，本发明的RNA分子可以用于调节miRNA途径活性，具有对于研究、药物发现和开发、以及人类疾病治疗具有巨大的影响。

摘要： 涉及微小RNA的表达调节剂，其含有具有1,3‑苯并二噁茂环的化合物作为有效成分。

摘要： 本发明公开了微小RNA在脐带间充质干细胞抗凋亡中的应用。本发明发现，miR‑412‑5p过表达可以有效降低hUC‑MSCs的体外凋亡水平，可以通过提高miR‑412‑5p的表达水平提高hUC‑MSCs体外抗凋亡活性。

摘要： 本披露提供了含有靶向遗传修饰的植物、植物部分、植物细胞、种子和谷物，该靶向遗传修饰将内源性微小RNA识别序列插入基因中。本披露提供了含有靶向遗传修饰的植物、植物部分、植物细胞、种子和谷物，该靶向遗传修饰修饰内源性微小RNA序列，使得该经修饰的微小RNA与内源性基因杂交。进一步提供了通过将微小RNA识别序列插入目的基因中或修饰内源性miRNA序列以与该基因杂交来降低该基因的表达的方法。