黄芩查尔酮异构酶基因的全长cDNA克隆及生物信息学分析

摘要

目的:从黄芩叶片克隆全长查尔酮异构酶基因chi并进行功能鉴定。方法:从黄芩叶片mRNA中RT-PCR获得全长chi基因并进行生物信息学分析。结果:克隆的chi基因全长648 bp,含有完整chi基因的开放阅读框,拟编码215个氨基酸,具有查尔酮异构酶催化特有的结构域PLN02559,属于查尔酮_3超家族。构建表达载体pET-32a(+)-chi,在IPTG诱导下在大肠杆菌中表达出一个30.0 kDa的融合蛋白。结论:分析表明,黄芩叶片chi与从黄芩组培毛状根、愈伤组织的chi基因序列几乎完全相同,预示黄芩叶片可替代野生黄芩根用药,为野生黄芩资源的可持续利用提供理论依据。