基于代谢组学研究肝宝胶囊治疗非酒精性脂肪肝大鼠的作用机制

摘要

目的 从代谢组学角度探讨肝宝胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制.方法 采用高脂饮食诱导NAFLD大鼠模型,SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组和肝宝胶囊高、中、低剂量组,连续给药4周.ELISA法对大鼠血清ALT(丙氨酸氨基转移酶)、AST(天冬氨酸氨基转移酶)、TC(总胆固醇)、TG(甘油三酯)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)生化指标进行测定,HE染色观察肝组织病理变化,利用UPLC-Q-TOF/MS技术并结合PCA(主成分分析)、PLS-DA(最小二乘法判别分析)和OPLS-DA(正交最小二乘法判别分析)等多元统计分析方法,筛选潜在差异代谢物及其代谢通路分析.结果 肝宝胶囊可显著降低NAFLD大鼠血清ALT、AST、TC、TG和LDL-C水平,显著增加HDL-C水平,使NAFLD大鼠共26个差异代谢物水平发生不同程度回调,主要涉及代谢通路为甘油磷脂代谢、鞘脂代谢与花生四烯酸代谢.结论 肝宝胶囊可能通过调节内源性物质代谢紊乱来发挥治疗NAFLD的作用.