HPLC法同时测定白芍、甘草药对提取物中9种有效成分

摘要

目的 建立反向高效液相色谱法,同时测定白芍甘草药对提取物中芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素9种成分.方法 采用Dikma Technologies-C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为267 nm (0～13 min)、258 nm (13～17 min)、230 nm (17～27 min)、276 nm (27～42 min)、360 nm (42～46 min)、276 nm (46 ～50 min)、230 nm (50 ～53 min)、275 nm (53 ～55 min)、250 nm (55～90 min),柱温30℃.结果 在色谱条件下,芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸、异甘草素的进样量分别在0.004476～ 0.04476μg,0.014 67 ～0.146 7μg,0.004975 ～0.049 75μg,0.001 031～0.01031 μg,0.005 813～0.058 13 μg,0.001 744～0.01744μg,0.000982～0.009 82 μg,0.018 20 ～0.182 0μg,0.000098 ～0.00098 μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率(n=5)均在96.3％ ～103.4％,RSD均小于2.5％.结论 本法快速、准确,重复性好,可更好地控制白芍炙甘草药对提取物的质量.