几丁质酶基因在烟草栽培品种中的表达

摘要

利用多聚酶链式反应（ＰＣＲ）对来源于一种生物杀虫剂（ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ）的几丁质酶基因进行体外扩增，并插入载体质粒ｐＰＯＫ２中，然后转化大肠杆菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）ＸＬ１ Ｂｌｕｅ。用重组质粒ｐＲＯＫ２ ＤＮＡ转化植物转基因载体－－－土壤农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉａ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）ＬＢＡ４４０４菌株。借助于土壤农杆菌侵梁烟草叶圆片，将目的基因导入。通过组织培养诱导