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叶敏忠; 成志毅; 皮荣标;
广州中山大学;
药学院药理毒理实验室;
广东;
广州;
510080;
药物化学实验室;
他克林; 乙酰胆碱酯酶; 多靶点; 阿尔采末病;
机译:基于9-氨基-1,2,3,4-四氢ac啶的乙酰胆碱酯酶抑制剂的SAR:他克林类似物的合成,酶抑制活性,QSAR和基于结构的CoMFA。
机译:新的他克林杂种与基于天然半胱氨酸衍生物作为多靶点药物的潜在治疗阿尔茨海默氏病
机译:基于他克林的双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂作为潜在的疾病改良抗阿尔茨海默氏症候选药物。
机译:使用多靶点对接策略检索混杂天然化合物:激酶多药理学的案例研究
机译:一种新颖的基于小分子的多靶点方法,用于选择性治疗表皮生长因子受体(EGFR)或Her2表达的癌症。
机译:7-甲氧基他克林-对氨基苯甲醚杂种作为新型双重结合位点乙酰胆碱酯酶抑制剂用于阿尔茨海默氏病的治疗
机译:新型他克林 - 苯并噻唑杂化物作为抗阿尔茨海默病的多靶点化合物的设计,合成和神经保护评价
机译:他克林作为神经毒剂预处理的疗效
机译:他克林衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂
机译:用于有机磷的复合的乙酰胆碱酯酶和/或有机磷基乙酰胆碱酯酶抑制剂的中央再活化的化合物和/或灭活基于有机磷酸乙酰胆碱酯酶抑制剂和相关组合物方法和制造方法的方法
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