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龙锐; 杜俊蓉;
重庆医科大学附属第一医院药剂科;
重庆;
400016;
四川大学华西药学院药理学教研室;
四川;
成都;
610041;
谷氨酸; 亲代谢型谷氨酸受体; 神经疾病; 癫痫; 帕金森; 缺血性脑中风; 疼痛;
机译:代谢型谷氨酸受体在基底神经节运动回路中的分布和作用:对帕金森氏病和相关疾病的治疗意义。
机译:代谢型谷氨酸受体4(mGluR4)激活剂在治疗中枢神经系统和非中枢神经系统疾病中的药物开发新进展
机译:代谢型谷氨酸受体在神经系统疾病中的作用
机译:单神经元成像显示海马神经元代谢型谷氨酸受体介导的爆发和钙振荡的延迟。
机译:腺苷和代谢型谷氨酸受体在神经元和神经胶质细胞中的调控机制参与兴奋性毒性和细胞死亡的过程。
机译:代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号,马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件:jruss@umich.edu使用的缩写:apDC,2R,4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯(特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂); BsO,丁硫氨酸亚砜亚胺(GsH合成抑制剂);半胱天冬酶,半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly,半胱氨酰甘氨酸(GsH降解产物); DapI,4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF,二氯二氢荧光素; DCFDa,5-(和6) - 氯甲基-2',7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯,乙酰酯; DHE,二氢乙锭; DRG,背根神经节; FCCp,羰基氰化物4-(三氟甲氧基)苯腙(电子传输解偶联剂); GCp II / III,谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE,谷胱甘肽乙酯; GsT,谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2,过氧化氢; HBss,Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5',6,6'-四氯-1,1',3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB,monochlorobimane; mGluR,代谢型谷氨酸受体; NaaG,N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs,磷酸盐缓冲盐水; pCD,程序性细胞死亡; Rh123,罗丹明123;活性氧,活性氧; δψμ,线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译:NIOsH(国家职业安全与健康研究所)拟议的预防领先工作相关疾病和伤害的国家战略:神经毒性疾病
机译:纯化的复合物;重组宿主细胞鉴定增强包括该测试化合物的复合物形成的测试化合物的方法;增强包括亲免蛋白结合物的复合物形成的方法;减少细胞中依赖于膜张力的钙通道活性和/或fkbp52活性的打开的方法;刺激神经突生长和/或神经细胞存活的方法;治疗与1型钙通道功能障碍有关的疾病的方法;刺激神经元神经突生长的方法;亲免蛋白粘合剂的用途;亲免蛋白结合剂与1型钙通道拮抗剂联合使用;亲免蛋白粘合剂和组成。
机译:衍生自双环[3,2,1] octamilamida,代谢型谷氨酸受体5的变构调节剂的化合物;含有相同成分的药物组合物,及其在中枢神经系统疾病或疾病或神经退行性疾病,认知,精神病或神经疾病中的用途。
机译:考虑到它们通过阻断神经激肽受体来拮抗神经激肽的作用,特别是通过阻断NK1受体来拮抗P物质的作用的能力,根据本发明的化合物可用作药物,特别是在预防和治疗中。治疗神经激肽介导的疾病,例如中枢神经系统疾病,尤其是抑郁症,焦虑症,与压力有关的疾病,睡眠障碍,认知障碍,人格障碍,精神分裂性障碍,进食障碍,神经退行性疾病,成瘾障碍,情绪疾病,性功能障碍,疼痛和其他中枢神经系统相关疾病;炎;过敏性疾病呕吐胃肠道疾病,特别是肠易激综合症(IBS);皮肤疾病;血管痉挛性疾病;纤维化和胶原蛋白疾病;与免疫增强或抑制,风湿性疾病和体重控制有关的疾病。
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