口服马钱子碱后小鼠体内的药动学研究

摘要

目的研究马钱子碱在小鼠体内的药动学.方法小鼠灌胃2种剂量60及40mg·kg-1后用荧光分光光度法测定不同时间的血药浓度和组织浓度.应用3P87药动学软件程序对数据进行计算机处理.结果2种剂量的主要动力学参数:Ka分别为3.56和4.3 h-1;Ke分别为0.54和0.59 h-1;t1/2Ka分别为0.19和0.16 h;t1/2Ke分别为1.28和1.17 h;Vc分别为14.59和13.37 L·kg-1;CLs分别为7.87和7.89 L·h-1·kg-1;AUC分别为7.62和5.17h·mg·L-1.组织中以肝脏浓度最高,然后依次是肾、心、肺和脑,血中浓度最低.结论2种剂量马钱子碱在小鼠体内的C-T变化均符合一室开放模型,马钱子碱在小鼠体内分布,消除迅速.