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袁云霞; 李荀; 鞠明燕; 徐文方; 陈明慧; 崔淑香; 曲显俊;
山东大学药学院药物化学研究所,济南,250012;
迪沙药业集团有限公司,山东,威海,264205;
山东省医学科学院药物研究所,济南,250062;
MMP-2; 侵袭转移; N1-取代咖啡酰吡咯烷衍生物; LY52; Hep-2细胞;
机译:咖啡酰吡咯烷衍生物LY52通过抑制基质金属蛋白酶-2抑制肝癌的侵袭。
机译:咖啡酰吡咯烷衍生物LY52通过抑制基质金属蛋白酶2抑制肝癌的侵袭
机译:微波辅助缩合反应合成主链含5,5-二取代乙内酰脲衍生物的新型旋光活性聚酰胺酰胺
机译:药物化学中基于结构的药物设计:I.跨病变合成抑制剂的开发II。磺酰哌嗪衍生物对LpxH的抑制作用及其合成及生物学评价
机译:咖啡酸苯乙酯(CapE)和氟化衍生物的细胞保护作用中的构效关系:对血红素氧合酶-1诱导和抗氧化活性的影响。
机译:N1-吡咯烷酮作为乙酰-COA羧化酶抑制剂[N1-吡咯烷酮作为乙酰-COA羧化酶抑制剂
机译:MATRIX金属蛋白酶1(MMP-1)抑制剂,MATRIX金属蛋白酶2(MMP-2)抑制剂,类似雌激素的作用剂,profillagrin生产促进剂,filagggrin生产促进剂,抗微生物剂和循环安定性和磷酸化磷酸酶活性。
机译:锌依赖性金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)在苯甲酰氨基(苯磺酰基)取代的环氨基酸中作为抑制剂的潜力,可预防左后室重塑
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