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冉薇; 张喆;
国家食品药品监督管理总局信息中心,北京100053;
药品注册; eCTD; 组成; 优势; 实施情况; 挑战; 建议;
机译:我国eCTD实施策略研究——基于ICH国家经验借鉴
机译:药品注册:从书面文件到eCTD
机译:探讨我国市场价格战的认识及合理实施
机译:药品监管:药品供应链中基于物联网的区块链实施
机译:通过检查变通办法和系统漏洞,评估药品环境中工作流管理系统的实施情况。
机译:伪装的影响与宗教对我国工厂工作者工作场所福祉的影响
机译:食品药品监督管理局与欧洲药品管理局最近的药品批准实施风险管理的比较:国际药物经济学和结果学会风险风险管理工作组的报告
机译:公告89-3。注册人须遵守重新注册阶段3.重新注册的格式标准第3阶段以前根据联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀鼠剂法案(FIFRa)以及联邦食品,药品和化妆品法案(FFDCa)的某些规定提交的研究报告摘要和重新格式化版本)
机译:带有药品注册,通信和警报笔的药品实施监控设备。
机译:药品注册装置和药品注册程序
机译:药品注册装置,程序和药品注册方法
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