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药品注册管理办法; 中华人民共和国药品管理法实施条例; 中华人民共和国药品管理法; 审批程序; 药物创新;
机译:财政部关于印发《注册会计师注册审批暂行办法》的通知
机译:为低收入国家注册药品:世界卫生组织,美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的严格审核程序是否合适?
机译:欧洲药品:注册程序和抗生素的具体案例欧洲在药品销售许可中的地位日益提高:指定了抗生素案例
机译:文件系统AS-A-Service:提供暂行和一致的文件视图,以在云中协作应用程序
机译:药品补充保险女性的全因和造成特异性死亡率,具有患有乳腺癌的预先存在的2型糖尿病:与纽约国家医疗补助联系的流行病学分析和癌症注册表数据
机译:药品法规:药品审批的新方向
机译:是否有可能有更便宜的药物和保持创新的激励:根据市场原则改革药品审批程序
机译:公告89-3。注册人须遵守重新注册阶段3.重新注册的格式标准第3阶段以前根据联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀鼠剂法案(FIFRa)以及联邦食品,药品和化妆品法案(FFDCa)的某些规定提交的研究报告摘要和重新格式化版本)
机译:停车审批系统,车载设备,停车审批服务器,停车申请程序和停车审批程序
机译:药品注册装置和药品注册程序
机译:药品注册装置,程序和药品注册方法
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