聚合酶链反应检测血清丁型肝炎病毒核酸

摘要

目的为建立一种特异性强、敏感性高的检测丁型肝炎病毒（HDV）感染的方法,提高丁型肝炎的诊断水平。方法根据 HDV RNA 保守区（654～963位核苷酸）设计合成两对引物,采用逆转录一套式聚合酶链反应（RT-"nested"PCR）对35例肝炎患者血清进行检测。结果二次 PCR 扩增的特异性和敏感性均较一次 PCR 高。19例丁型肝炎抗原阳性者 HDV RNA 均为阳性,9例丁型肝炎抗体阳性者中有6例阳性,7例单纯 HBsAg 和 HBeAg 阳性者均未检出 HDV RNA。结论这一检测方法特异性强、敏感性高,可广泛用于临床检测。