肟菌酯原药急性毒性研究

摘要

为探讨肟菌酯原药的急性毒性经口、 经皮、 吸入毒性和对皮肤都、 眼的刺激作用和致敏作用,为该药的安全性评价和风险性评估提供毒理学依据.参考GB15670-1995《农药登记毒理学实验方法》 中规定的的试验方法进行试验.大鼠急性经口毒性雌雄均LD50>5000mg/kg.大鼠急性经皮毒性雌雄均LD50>2000mg/kg.大鼠急性吸入毒雌雄均LC50(2h)>2060mg/m3.眼刺激积分指数(I.A.O.I.)最高为7.5,眼刺激的平均指数(M.I.O.I.)48h后小于5.皮肤刺激平均分值最高为0.25(1h),对试验兔皮肤无刺激性.豚鼠致敏率为0％,对豚鼠皮肤有弱致敏作用.表明:肟菌酯原药急性经口属于微毒,经皮、 吸入属于低毒类,对眼睛有轻度刺激作用,对皮肤无刺激性作用,属弱致敏物.