美国FDA加强促红细胞生成素类药品警告

摘要

2007年11月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准对促红细胞生成素类药品（ESAs）的黑框警告和其他安全性信息进行修订。ESAs用于治疗贫血，说明书中的新信息将阐述Aranesp、Epogen和Procfit对癌症患者和慢性肾衰竭患者产生的风险。