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FDA批准; 上市; 片剂; 抗抑郁; 新药; 美国FDA; 重度抑郁症; 制药公司;
机译:当前与FDA有关的药物信息由FDA批准的新药物,由FDA代理批准的新剂型和适应症,待FDA批准的新药物/生物学许可由制造商提交的重要标签变更或与安全相关的“亲爱的健康专业人员”信函
机译:当前与FDA有关的药物信息由FDA批准的新药物新剂型和适应症,由FDA代理商批准的待批FDA批准的新药/生物许可申请,由制造商提出的补充措施,由制造商提出的重要措施,或与“亲爱的健康专业人员”的信件有关安全
机译:获得FDA批准所涉及的痕迹。 。 。概述通过计算机技术获得FDA批准的FDA批准(最近的经验)
机译:定点释放片剂的新药物递送系统:使用阿司匹林和胰岛素作为模型药物的体外研究。
机译:2005年至2010年间由FDA和EMA批准的新药上市后研究:一项横断面研究
机译:vortioxetine用于重大抑郁症:对该新批准的抗抑郁药的疗效和安全性剖面进行了系统审查 - 治疗的数量是多少,危害或有害所需的损害或伤害的可能性?
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:通过抑制PRMT5将FDA批准的药物作为新型癌症治疗途径重新批准
机译:Vortioxetine给药方案可快速起效抗抑郁作用
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