旋毛虫不同隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因的克隆与序列分析

摘要

根据GenBank中已发表的序列(M64242)为参考设计引物,用RT-PCR方法从6个旋毛虫隔离种的成囊前期幼虫中扩增出了49 ku ES抗原基因,将目的基因定向克隆入pMD18-T载体,转化大肠杆菌TG1.用PCR、限制性内切酶EcoRⅠ和BamH Ⅰ进行单、双酶切鉴定,阳性质粒测序.成功克隆了6个旋毛虫隔离种成囊前期幼虫49 ku ES抗原基因,序列分析结果显示:49 ku ES抗原基因的大小为948 bp,基因的保守性很强,序列同源性比较高,不同隔离种之间的差异很小.