次声对雄性大鼠性行为的影响

摘要

目的:观察次声暴露后雄性大鼠性行为的变化,检测血清睾酮和睾丸组织SF-1,StAR及P450scc mRNA的表达.方法:实验于2005-12在西京医院实验外科次声实验室完成.①选取清洁级SD成年雄性、雌性大鼠各72只,将雄性大鼠随机分为次声干预组(64只)和空白对照组(8只).次声干预组大鼠又按干预时间和强度分为8个亚组:次声干预1,7,14,21 d给予8 Hz、130 dB次声组;次声干预1,7,14,21 d给予8 Hz、90 dB次声组;8只/组.各组大鼠根据上述分组分别给予次声作用1,7,14,21 d,1次/d,2 h/次.空白对照组不予次声作用.②在进行交配实验前,对72只雌鼠进行激素预处理.分别于次声作用各时间点结束后30 min内,将每只雄性大鼠分别放入笼中5 min,令其适应环境.然后每笼投放1只预处理的雌鼠,记录40 min内雄鼠爬背潜伏期、爬背次数、射精潜伏期、射精次数.③次声干预1,7,14,21 d各时间点,上述指标观察结束后,检测血清睾酮浓度和类固醇合成因子1、类固醇激素合成急性调节蛋白、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶mRNA的表达水平.结果:实验选取清洁级SD成年雄、雌鼠各72只,全部进入结果分析.①次声暴露对雄性大鼠性行为的影响:与空白对照组比较,强度为8 Hz、130 dB次声作用的大鼠,扑捉潜伏期和射精潜伏期明显增加(P＜0.05),扑捉次数和射精次数显著减少(P＜0.05),且随着作用时间增加,大鼠性行为减退加重;而强度为8 Hz、90 dB次声作用的大鼠,作用1 d和7 d时扑捉潜伏期和射精潜伏期增加(P＜0.05),扑捉次数和射精次数减少(P＜0.05);作用14 d和21 d时上述指标差异无显著性意义(P＞0.1).②次声暴露对雄性大鼠血清睾酮水平的影响:强度为8 Hz、130dB次声作用的大鼠血清睾酮水平显著低于空白对照组(P＜0.01),且随着时间的延长而下降.强度为8 Hz、90 dB次声作用的大鼠血清睾酮水平随着时间的增加呈现先降低(1 d和7 d)而后又略有回升(14 d和21 d).③次声暴露对大鼠睾丸类固醇合成因子1、类固醇激素合成急性调节蛋白、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶mRNA表达水平的影响:与空白对照组比较,强度为8 Hz、130 dB次声作用的大鼠各指标表达水平随着暴露时间的延长而下降(P＜0.05);强度为8 Hz、90 dB次声作用的大鼠类固醇激素合成急性调节蛋白、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶mRNA表达水平于1,7 d降低(P＜0.05),而14,21 d略有回升(P＞0.05),各时间点类固醇合成因子1 mRNA表达水平虽有波动,但差异无显著性意义.结论:随着8 Hz、130 dB次声作用时间的增加,大鼠性行为减退逐渐加重,具有时间累积效应特点;随着8 Hz、90 dB次声作用时间的增加,大鼠性行为先出现减退,随后出现一定程度的适应;睾丸组织类固醇合成因子1、类固醇激素合成急性调节蛋白、细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶mRNA的表达和睾酮合成的变化与大鼠性行为改变平行.