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曹小江; 周志旭; 赵春深; 李天祥;
贵州大学 化学与化工学院 贵州 贵阳 550025;
贵州大学 药学院 贵州 贵阳 550025;
降冰片烯; 2-羟基-5; 6; 7; 8-四氢-5; 8-亚甲基喹啉-3-羧酸; 合成;
机译:1-烷基(芳基)-4-氰基-3-二亚亚甲基取代的碳化碳的合成及烷基化。 分子和结晶结构2-(1-甲基-4-氰基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基)-2-(2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈和10-氨基-8-苯基-5-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶[2',3':3,4]环状[1,2-S]异喹啉-7,7,9-三羰基腈
机译:1-烷基(芳基)-4-氰基-3-二氰基亚甲基取代的Carb [c]稠合吡啶的合成和烷基化。 2-(4-氰基-1-甲基-5,6,7,8-四氢异喹啉-3-基)-2-(2-氧代-2-苯基乙基)丙二腈和10-氨基-8-的分子和晶体结构苯基-5-(2-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-7H-吡啶基[2',3':3,4]环戊[1,2-c]异喹啉-7,7,9-三碳腈
机译:2-取代的7,7-二甲基-5-氧代-5,6,7,8-四氢喹啉-4-羧酸与肼的反应。 5-取代的8,8-二甲基-3,7,8,9-四氢-2H-吡啶基-[4,3,2-de]肉桂酸-3-酮的合成
机译:方便,高效合成N-(1个亚亚乙氧基羰基甲基)1-乙氧基羰基甲基-3-乙基-1,2,3,4-四氢-4-氧代-1,3,2-苯并二亚磷酰胺-2-甲酰胺2-氧化物
机译:第一部分。拟南芥和拟南芥(Ranunculaceae)的选定部分的生物碱成分。第二部分thalprzewalskiinone结构的修订。 2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-甲氧基-4'-羟基氧苄基异喹啉和2-甲基-6,7-二甲氧基-3'-羟基-4'-甲氧基氧苄基异喹啉的合成。
机译:合成和体外阿片受体的甲基取代的类似物的功能性拮抗作用(3R)-7-羟基-N - (1s)-1 - {(3R4R)-4-(3-羟基苯基)-34- - 二甲基-1-哌啶基甲基} -2-甲基丙基 -1234-四氢-3-异喹啉羧(JDTic)
机译:{Tetraaqua-Bis(1-(4-羟基-2-牛旋转呋喃呋喃-3-基)-2 - ((4a,6r,8as)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基((4As,6r,8as)-6--二甲基的晶体结构-2-甲基ydohydronthalen-1-基)乙烷-1-磺砜-K2 O,O')钙(II)} - {Triaqua-BIS(1-(4-羟基-2-氧滴四氢呋喃-3-Y1)-2- ((4As,6R,8As)-6-羟基-5-(羟甲基)-5,8a-二甲基-2-甲基二甲萘萘萘-1-基)乙烷-1-磺酰基-K2 O,O')钙(II)} - 水 - 丙酮(1/1/8/2)
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:3羟基亚甲基-6.7-二甲氧基-2-甲基-4-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉-1-羧酸酯,用作生产3-氨基亚甲基的中间体-6.7-二甲氧基-2-甲基- 4-氧代1,2,3,4-四氢喹啉-1-羧酸酯及其制备方法3-羟基亚甲基
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:生产新2-链烷烃(c1-c4)-1,2,3,4-四氢-8-7-6或-5-(2-羟基-3-烷基(C3-C4)-氨基丙氧基异喹啉类)-2-(C1-C4)-醇1,2,3,4-四氢-7或8-5-(2--羟基-3-烷基(C3-C4)-氨基丙氧基)-6-甲氧基-和2-异喹啉醇(C1-C4)-1,2,3,4-四氢-分别-8-6或5-(2-羟基-3-烷基(C3-C4)-氨基丙氧基)-7-最终在位置1甲基化的甲氧基-异喹啉
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