二类手性铜催化剂的合成及其在光学活性菊酸合成中的应用研究

摘要

报道了双恶唑啉和Ｓｃｈｉｆｆ碱二类手性配合物的合成及其在光学活性菊酸的不对称合成中的应用，以合成氯霉素中间体的无效体（１Ｓ，２Ｓ）－２－氨基－１－对硝基苯基－１，３－丙二醇为原料，分别制得了二取代双恶唑啉和Ｓｃｈｉｆｆ碱二类配体，并将其分别与醋酸铜配合后得到手性铜催化剂来诱导烯烃（２，５－二甲基－２，４－己二烯和１，１－二苯乙烯）与重氮乙酸酯的不对称环丙烷化反应，最高获得４５．２％ｅ．ｅ。