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李再峰; 罗富英;
湛江师范学院,广东湛江,524048;
N-取代苯基-N-6-(2-甲基苯并噻唑)基脲; 2-甲基苯并噻唑; 取代苯异氰酸酯; 合成;
机译：新型2-（40-N，N-二甲基苄基亚氨基亚氨基）-6-取代的1,3-苯并噻唑的合成及2-（40-N，N-二甲基苄基亚氨基亚氨基）-6-氯-1,3-苯并噻唑的晶体结构和2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑与4-（N，N-二甲基氨基）苯甲醛的共晶体
机译：新型N-取代的-2-（4-苯基乙炔基-苯基）-1H-苯并咪唑和N-取代的2（4-（4,4-二甲基-硫代苯并二氢吡喃-）的合成，抗菌，平喘和抗糖尿病活性6-基-乙炔基）-苯基）-1H-苯并咪唑。
机译：N-（4,6-二甲基嘧啶-2-基）-2-（5-苯基-2H-四唑-2-基）丙烯酰肼的合成及结构，1-（4,6-二甲基吡啶-2-基）-3 - [（5-苯基-2H-四唑-2-基）甲基] -1H-吡唑-5-OL
机译：N-（2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基（2,3-二氢）的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基） - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译：I.在刚性2-硫代-N-甲基吡咯烷的亲电取代中极性和自由基偶联的非对映选择性。二。用于不对称合成的新型C2对称氮杂环卡宾（NHC）的合成
机译：{μ-2-（苯并噻唑-2-基-2κN）肼基甲基-2κN -6-甲氧基苯酚-1：2κ3 Ø 1O 6：O 1} {2-（苯并噻唑-2-基-1kN）肼基甲基-1kN -6-甲氧基苯酚-1kO 1}（甲醇2kO）（硝酸2kO）硝酸双铜（II）
机译：2-（1,3-苯并噻唑-2-基硫基）-N-（6-取代的1,3-苯并噻唑-2-基）乙酰胺的合成和抗微生物活性
机译：N-（2-溴-6-三氟甲基-4-（全氟丙烷-2-基 - 苯基-2-氟-3-（N-甲基苯甲酰胺）））苯甲酰胺（EXp-8007）的初步毒性研究结果在狗。
机译：包含化合物1-（6- [4--（4-氟苯基）[1,2,4]三唑[4,3-b] 3-il哒嗪-3硫烷基]}-1,3-苯并噻唑-2的药物组合物-基）-3-（2-（4-基甲基）尿素和环糊精;使用化合物1-（6- [4-（4-氟苯基）[1,2,4]三唑[4， 3-b]哒嗪-3 3 -IL]}硫烷基-1,3-苯并噻唑-2-基）-3-（2-（4-基甲基）脲。
机译：2-（3,5-BIS-三氟甲基苯基）-N- [6-（1,1，-DIOXO-1λ6-硫代卟啉-4-基）-4-（2-甲基或4-氟-2-甲基取代的-苯基-吡啶-3-基] -N-甲基-异丁酰胺，其制备方法及组成它的药物组合物
机译：2-（3,5-双三氟甲基-苯基）-N- [6-（1,1-二氧代-1λ6-硫吗啉-4-基）-4-（2-甲基或4-氟-2-甲基取代）苯基吡啶-3-基] -N-甲基-异丁酰胺
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