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兰索拉唑的合成工艺改进

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摘要

以甲醇钠为缩合剂,2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合,高收率(97%)地获得硫醚化合物(3);以过氧化氢-钼酸铵体系催化氧化3制得兰索拉唑,收率达81%.其结构经1H NMR和MS确证.

著录项

来源
《合成化学》 |2007年第5期|647-648,652|共3页
作者
俞小弟; 金文虎; 许煦; 罗晓燕; 冀亚飞;
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作者单位

华东理工大学,药学院,上海,200237;

华东理工大学,药学院,上海,200237;

华东理工大学,化工学院,上海,200237;

华东理工大学,药学院,上海,200237;

华东理工大学,药学院,上海,200237;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类合成反应过程;有机合成药物化学;
关键词
兰索拉唑; 缩合; 氧化; 过氧化氢; 工艺改进;

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