合成反应过程属于《中国图书分类法》中的六级类目,该分类相关的期刊文献有494篇,会议文献有78篇,学位文献有537篇等,合成反应过程的主要作者有尤启冬、孙宏斌、华维一,合成反应过程的主要机构有中国药科大学新药研究中心、鲁南制药集团股份有限公司、中国药科大学药物化学教研室等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: “药物合成反应”是化学、化工和制药类专业化学制药方向的重要专业课程。基于应用型人才培养的目标,以成果导向、学生中心和持续改进的工程教育专业认证理念为指导,从优...
2.[期刊]
摘要: 本研究改进了米洛巴林苯磺酸盐的合成工艺.关键中间体3-乙基双环[3.2.0]庚-3-烯-6-酮(9)与二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯(10)发生Homer-Wads...
3.[期刊]
摘要: 使用Ru-BINAP手性配体催化剂进行不对称合成,制备得到盐酸去氧肾上腺素.盐酸去氧肾上腺素含量为99.30%,对映体含量为0.27%,光学纯度高达99.48...
4.[期刊]
摘要: 为减少中药有效成分在精制醇沉法制备过程中的损失,充分利用其药物疗效,选用ZTCl+1 Ⅱ型天然澄清剂对脉安颗粒提取液进行精制工艺研究,为中药颗粒剂、口服液、糖...
5.[期刊]
摘要: 以1,4-苯并二噁烷-2-羧酸为起始原料,经胺化、缩合、解离、成盐得到甲磺酸多沙唑嗪.通过单因素实验考察了合成过程中摩尔比、反应温度、反应时间等工艺参数对反应...
6.[期刊]
摘要: 为减少中药有效成分在精制醇沉法制备过程中的损失,充分利用其药物疗效,选用ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂对脉安颗粒提取液进行精制工艺研究,为中药颗粒剂、口服液、糖浆...
7.[期刊]
摘要: 以1,4-苯并二噁烷-2-羧酸为起始原料,经胺化、缩合、解离、成盐得到甲磺酸多沙唑嗪。通过单因素实验考察了合成过程中摩尔比、反应温度、反应时间等工艺参数对反应...
8.[期刊]
摘要: 目的:对肾上腺素合成工艺参数进行了优化研究.方法:以2-氯-3,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经胺化、还原、手型拆分合成出L构型的原料药肾上腺素.结果:胺化反应...
9.[期刊]
摘要: 以廉价易得的2-甲基苯乙酸(2)为原料,经硝化、酰胺化、脱水三步反应成功制备目标产品2-甲基-3-硝基苯乙腈(1),结构经1H NMR和MS确证.实验中以L9...
10.[期刊]
含“-S =N-CN”结构的三氟甲基吡啶酰胺衍生物的合成及杀菌活性
摘要: 合成了系列结构新颖的含“—S=N—CN”结构的三氟甲基吡啶酰胺衍生物,采用1H NMR、13C NMR、19F NMR及HRMS对其结构进行了表征。杀菌活性测...
11.[期刊]
摘要: 诺卡沙星及其结构类似物是一类结构特征明显的天然次级代谢产物,对革兰氏阳性菌具有很强的杀灭作用,其独具一格的抗菌机制受到研究者的广泛关注。诺卡沙星大多本身成药性...
12.[期刊]
摘要: 粗品肝素钠用甲醇提纯,与苄索氯铵反应,得到肝素季铵盐。加入氯化苄,超声反应得到肝素苄基酯。研究超声波功率和酯化反应时间对肝素苄基酯酯化率的影响,结果表明最佳工...
13.[期刊]
摘要: 将可见光催化、不对称合成、分子氧氧化和连续化集成,创新性地用玻璃微通道反应器实现可见光活化分子氧氧化的β-酮酸酯类化合物的不对称α-羟基化反应的连续工艺。用金...
14.[期刊]
摘要: 在叔丁醇钠催化下,将3-喹咛环酮盐酸盐(Ⅱ)与三甲基碘化亚砜反应生成三亚甲基喹咛环氧化物(Ⅲ),再通入硫化氢开环加成得到3-羟基-3-巯基亚甲基喹咛(Ⅳ),化...
15.[期刊]
摘要: 分析了盐酸阿考替胺合成过程中两种杂质的来源并推测其结构,定向合成获得两种杂质单体,通过UV、IR、MS、NMR、元素分析等方法表征了两种杂质结构,确认两种杂质...
16.[期刊]
摘要: Palbociclib,a new drug for treating metastatic breast cancer,was approved by th...
17.[期刊]
摘要: 简要介绍了1种三肽Neogen的固相合成方法,采用Fmoc策略,在无水环境中,以2-氯三苯甲基氯树脂为原料进行逐个Fmoc保护的氨基酸缩合连接,脱除保护基得到...
18.[期刊]
摘要: 简要介绍了1种三肽Neogen的固相合成方法,采用Fmoc策略,在无水环境中,以2-氯三苯甲基氯树脂为原料进行逐个Fmoc保护的氨基酸缩合连接,脱除保护基得到...
19.[期刊]
摘要: The present work introduced one synthetic method for the medicine intermediate ...
20.[期刊]
摘要: The synthetic process of tumor inhibitor abemaciclib using isopropylamine and 6...
1.[会议]
α7烟碱型乙酰胆碱受体放射性配体125ICAIPE的合成及生物评价
摘要: α7烟碱型乙酰胆碱受体(α 7 nAChR)与治疗阿尔茨海默病在内的许多神经退行性疾病均有重大关系.因此,合成了I-125标记的α 7 nAChR放射性配体[...
2.[会议]
摘要: WHI系列的化合物作为JAK3抑制剂,用来治疗白血病及移植物抗宿主症.由于WHI系列化合物所具有的特异性,对其进行标记有可能得到特异性较高的肿瘤显像剂.本文对...
3.[会议]
18F标记的苄基哌嗪类σ1受体PET显像剂的合成及其生物评价
摘要: σ1受体通过其"分子伴侣"性质调节其他受体或离子通道的活性,与精神分裂症、抑郁症、早老性痴呆等中枢神经系统疾病以及药物成瘾、学习记忆等密切相关.此外,σ1受体...
4.[会议]
摘要: 5'-脱氧-5-氟尿核苷(5'-Deoxy-5-fluorouridine,5'-DFUR)是一种口服的抑制细胞生长的药物,临床上用于胃癌,结肠癌和乳腺癌的治...
5.[会议]
摘要: 目的:一种使用简单原料能在实验室条件下合成131I-MIBG前体原料药间碘苄胍硫酸盐的方法,并优化了131I-MIBG的制备方法.方法:以3-碘苄溴为起始原料...
6.[会议]
α7烟碱型乙酰胆碱受体放射性配体125IIBT的合成及生物评价
摘要: α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7 nAChR)与治疗阿尔茨海默病在内的许多神经退行性疾病均有重大关系.因此合成了I-125标记的α7 nAChR放射性配体[125...
7.[会议]
摘要: 氨基甲酸乙酯(Ethyl Carbonate,简称EC)又名尿烷、乌来坦等,常温下为无色无味的晶体或白色结晶粉末,有冰冷味.EC在发酵食物、酒精饮品发酵和储存...
8.[会议]
摘要: Sigma1(σ1)受体与抑郁症、精神分裂症、早老性痴呆等许多神经精神疾病、学习记忆以及可卡因成瘾等密切相关.因此研究具有高亲和性和选择性的σ1受体显像剂,可...
9.[会议]
摘要: BMS-387032属于氨基噻唑类CDK抑制剂家族,目前正在进行Ⅰ期临床试验,极有可能是抑制CDK2选择性较高的化合物.BMS-387032也可以作为潜在的生...
10.[会议]
摘要: 微波作为一种电磁波,在有机合成中的应用正获得越来越多的关注.微波催化由于其独特的性质,加热效率高,许多反应中具有显著增加反应速率、提高产率,缩短反应时间等优势...
11.[会议]
2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯)嘧啶-4-胺的合成
摘要: 邻硝基苯经硫化钠取代,溴代异丙烷醚化,双氧水氧化,铁粉还原,再与2,4,5-三氯嘧啶在微波催化下发生亲核取代反应制得2,5-二氯-N-(2-(异丙基磺酰基)苯...
12.[会议]
摘要: 芝麻酚是一种新型的抗氧化剂和重要的药物中间体.本文采用胡椒环为原料,乙酰氯为酰化试剂,在无水氯化锌催化作用下经Friedel-Crafts反应得到3,4-亚甲...
13.[会议]
摘要: 本文介绍了手性药物的重要性和类型;结合实例对不对称催化法合成手性药物作简要概述,尤其是化学不对称催化技术,包括不对称催化氢化、羰基的不对称催化还原、不对称催化...
14.[会议]
摘要: 氯毗格雷是嚓氯匹陡的乙酸衍生物,由法国赛诺菲制药公司于1986年研究开发的新-代血小板聚集抑制剂,临床用其硫酸盐,商品名为波立维。本文主要介绍了氯吡格雷的功能...
15.[会议]
摘要: 本文综述了具有药理作用的手性药物(1R,2S)-(-)-麻黄碱的有机合成方法进展,以及麻黄碱和它的异构体伪麻黄碱的相互转化.并对现有方法进行了分析,以待解决麻...
16.[会议]
摘要: 本文介绍了几种手性药物的制备方法,综述了手性在医药合成研究中的应用,进一步加深了手性在药物研究中的地位,也为我国新药研究和开发提供了参考依据.
17.[会议]
摘要: 手性制药是医药行业的前沿领域,经过几十年的发展,特别是近10年,世界医药领域研发手性药物之势愈来愈烈,并已有大量新品种面世;同时,由于手性药物具有疗效高、毒副...
18.[会议]
摘要: 本文从Boc保护的2-哌啶酮1开始,先和手性片段2进行Aldol缩合,进一步开环并氧化得到l,3-二羰基化合物4,再分子内Michael加成后得到化合物5。将...
19.[会议]
磷酸胆碱修饰的PEG-b-PLA嵌段共聚物的合成、表征及体外细胞实验探究
摘要: 目的:针对传统抗癌药物在体内毒副作用大、在血液中半衰期短以及细胞内吞效果不佳的缺陷.本文设计了磷酸胆碱修饰的PEG-b-PLA作为包裹抗癌药物的载体,起到提高...
20.[会议]
摘要: 以EPA(eicosapentaenoic acid,20:5△5,8,11,14,17,二十碳五烯酸)和DHA(docosahexaenoicacid,22...
1.[学位]
摘要: 环加成形成的碳碳键已经成为当前有机合成中最有用的工具之一。苯炔中间体参与构建的多取代稠环类药物成为该领域的研究热点。随着对药物合成的深入研究,它在此方面应用也...
2.[学位]
基于吡咯对卤代氟硼二吡咯的SNAr反应构建功能多吡咯衍生物的合成研究
摘要: 共轭多吡咯例如二吡咯,二吡咯甲川,二吡咯甲烷,三吡咯和四吡咯是构建导电聚合物,光敏剂,液晶,阴离子结合和阳离子配位试剂以及非线性光学器件的关键合成前体,并已广...
3.[学位]
碱性条件下制备喹唑啉类化合物的研究以及光催化制备芳基硒醚化合物的研究
摘要: 喹唑啉类化合物由于具有可作为生物碱的骨架结构从而在医药和合成化学方面具有广泛应用。含硒化合物在抗氧化和抗肿瘤药物中发挥较好作用,苯硒基醛或酮是重要的有机合成中...
4.[学位]
摘要: 癌症是世界范围内引起死亡率和发病率的头号杀手之一,并且每年患者的人数还在继续的增长。顺铂等金属抗肿瘤药物的发现及使用激起了科研人员对铂类抗肿瘤药物研究的兴趣,...
5.[学位]
吡咯的多组分合成方法及生物活性研究和氨基丙二腈参与的不对称迈克尔加成反应研究
摘要: 本论文主要围绕以下三个部分开展: 第一部分对近年来使用多组分方法合成吡咯核心结构的文章进行综述,依据底物结构类型进行分类叙述,对各种反应方法的优缺点归纳整理...
6.[学位]
摘要: 由于氟原子的特殊性质,含氟有机化合物已广泛应用到医药、农药和材料等领域。二氟亚甲基(CF2)是其中常见而又重要的一个有机氟结构单元。它是药物化学和有机合成中的...
7.[学位]
新型选择性表观遗传靶点SIRT2抑制剂的设计、合成及活性研究
摘要: 表观遗传修饰是指在不改变DNA序列的前提下,DNA表达水平与功能发生可稳定遗传的变化,在基因的表达过程中起着重要作用。这些修饰主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰...
8.[学位]
摘要: 二氮卓类杂环化合物是一类具有多种药理活性和生物活性的药物,同时也是最先被确定为特殊结构的一种化合物。作为重要的医药中间体和药理活性化合物,这类化合物被广泛应用...
9.[学位]
摘要: “硅替代”新药研发是指对现有药物结构进行硅修饰以获得具有有效生物活性的药物。硅元素与碳元素相比,它的亲脂性,电负性,原子大小以及共价键半径是不同的。这些差异使...
10.[学位]
摘要: 在自然界中,含氮的杂环类化合物具有极其广的分布。在这些含氮杂环化合物中,结构和立体化学多样性的2,6-二取代哌啶是其重要的组成部分。它不仅作为许多生物活性天然...
11.[学位]
摘要: α取代的四氢呋喃和二氢吡喃类骨架在具有生物活性的天然产物和合成药物中普遍存在,如何有效地合成这类化合物是全世界有机化学工作者需要着力解决的问题。传统的合成该类...
12.[学位]
摘要: 木脂素类化合物种类繁多,在自然界中分布广泛,具有多种生物活性,是许多中药的有效成分,但在植物中含量较低,提取困难,这些因素严重限制木脂素研究的进展,故木脂素类...
13.[学位]
摘要: 单甲氧基聚乙二醇(mPEG)是一种用途广泛的聚醚高分子。其衍生物作为修饰剂修饰蛋白质多肽类药物以及酶时,能够较好的改善它们在应用中溶解性差、易酶解等的缺陷。由...
14.[学位]
摘要: 近年来,癌症发病率日益增高,且患病人群的平均年龄呈现不断下降的趋势。究其原因,即是与现代社会工作压力大、生活节奏快、以及熬夜、酗酒和抽烟等不良生活习惯有关,又...