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毛泽伟; 姜圆; 饶高雄;
云南中医学院药学院,云南昆明650500;
N-杂环取代; 查尔酮; 衍生物; 合成;
机译：杂环取代查尔酮衍生物作为蛋白质酪氨酸磷酸酶1B的新型抑制剂的合成和生物学评价。
机译：环A-单取代查尔酮衍生物的合成，抗炎和抗氧化活性
机译：新型杂环稠合的1,3-二氮杂丁-1,3-二烯的合成及其与烯酮的环加成反应中的重排：杂环稠合嘧啶酮衍生物的合成
机译：2-氮杂萘酮衍生物的电氧化N-卤素。N-卤代2-氮杂萘酮的反应
机译：新型三齿钳制膦N-杂环卡宾配体的开发，＆铜II催化异吲哚啉酮衍生物的三组分串联合成
机译：杂环查尔酮衍生物的合成及抗菌性能评价
机译：N-（顺式（反式）-3，烷基（顺式）烷基的碱促进杂环合成7-氮杂双环2.2.1庚烷和2-氧杂-4-氮杂双环3.3.1非-3-烯衍生物）-4-二溴环己-1-基）氨基甲酸酯和N-（顺（反式）-3，反式（顺）-4-二溴环己-1-基）-2,2,2-三氟乙酰胺
机译：用N-二烷基氨基 - 杂单环烯酮衍生物进行染色体畸变毒性研究的结果。
机译：N-杂环碳烯催化合成N-苯基异恶唑啉-5-酮衍生物和β-氨基酸酯衍生物的合成
机译：含有N-杂环基-4-哌啶胺，N-杂环基-4-哌啶胺的抗过敏制剂，用作抗过敏和新型的N-杂环基-4-哌啶胺，及其制备方法
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