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章炜; 徐亮;
四川大学华西药学院天然药物化学系,四川成都610041;
N-三甲硅甲基苯甲醛亚胺; 非稳定型亚甲胺基叶立德; 1,3-偶极环加成; 四氢吡咯-3-羧酸; 合成;
机译：2,3-二氢-5-氧代吡咯烷四烷基[2,1-a]异吲哚-1,2,3,3-四羧酸酯和2,3-二氢-5-氧代吡咯四烷基[2,1-a]-的新合成乙烯基三苯基phosph盐介导的吡咯烷-1,2,3,3-四羧酸盐
机译：1,4-二氢-2,6-二甲基吡啶-3,5-二羧酸二烷基酯和具有C-4 2,4-的1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基吡啶-5-羧酸烷基酯的合成二氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基（尿嘧啶）取代基以确定钙通道m
机译：AChE抑制剂：一种区域选择性和立体选择性的1,3-偶极环加成反应，用于合成新型取代的5,6-二甲氧基螺[5.3']-羟吲哚-螺-[6.3″]-2,3-二氢-1H- inden-1″ -one-7-（取代的芳基）-四氢-1H-吡咯并[1,2-c] [1,3]噻唑
机译：新型1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硝基和硝基喹啉衍生物对新型1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硝基衍生物的合成，LC-MS分析及初步研究
机译：受约束的β-脯氨酸。 （I）甲基吡咯烷β-氨基酸：新型C6取代的类似物和肽低聚物的合成和表征。 （II）2，2-二取代的吡咯烷-3-羧酸的合成。
机译：杂环h-融合到4-氧喹啉-3-羧酸上第VIII部分1。取代的六氢14二氮杂23-h喹啉-9-羧酸及其四氢喹78-b苯并二氮杂Analog类似物的简便合成及抗菌性能
机译：代谢型谷氨酸受体3神经保护a. Berent-spillson和J. W. Russell于2006年6月12日收到;修订稿于2006年10月3日收到; 2006年10月5日接受。美国马里兰州巴尔的摩市南格林街22号，马里兰大学医学院神经病学系James W. Russell的地址通信和重印申请。电子邮件：jruss@umich.edu使用的缩写：apDC，2R，4R-4-氨基吡咯烷-2,4-二羧酸酯（特异性代谢型谷氨酸受体3激动剂）; BsO，丁硫氨酸亚砜亚胺（GsH合成抑制剂）;半胱天冬酶，半胱氨酸需要的天冬氨酸蛋白酶; CysGly，半胱氨酰甘氨酸（GsH降解产物）; DapI，4'-6-二脒基-2-苯基吲哚; DCF，二氯二氢荧光素; DCFDa，5-（和6） - 氯甲基-2'，7'-二氯二氢荧光素二乙酸酯，乙酰酯; DHE，二氢乙锭; DRG，背根神经节; FCCp，羰基氰化物4-（三氟甲氧基）苯腙（电子传输解偶联剂）; GCp II / III，谷氨酸羧肽酶II / III;谷胱甘肽;谷胱甘肽; GsH-EE，谷胱甘肽乙酯; GsT，谷胱甘肽-s-转移酶; H 2 O 2，过氧化氢; HBss，Hank的平衡盐溶液; JC-1,5,5'，6,6'-四氯-1,1'，3,3'-四乙基苯并咪唑基酞菁碘化物; mCB，monochlorobimane; mGluR，代谢型谷氨酸受体; NaaG，N-乙酰基 - 天冬氨酰谷氨酸; pBs，磷酸盐缓冲盐水; pCD，程序性细胞死亡; Rh123，罗丹明123;活性氧，活性氧; δψμ，线粒体内膜电位。代谢型谷氨酸受体3通过增加细胞内谷胱甘肽浓度来保护神经元免受葡萄糖诱导的氧化损伤
机译：溴化物离子催化3,3-二苯基-6-氧杂-3-硅杂双环-3.1己烷的二聚反应。 2,2,6,6-四苯基-4,8-二乙烯基-1,5-二氧杂-2,6-二硅杂环辛烷的结构测定和环收缩及2,24,4-四苯基-6-乙烯基-1的合成， 3-二氧杂-2,4-二
机译：3-取代的1,2,3,4-四氢嘧啶[5,4-C]炔诺-2,4-Dion和1,2,3,4-四氢嘧啶[5,4-C] QUINOLINE-2,4-DION及其获得3-取代的1,2,3,4-四氢嘧啶[5,4-C] CYNNOLIN-2,4-Dion和1,2,3,4-四氢吡啶并[5,4-]的衍生物及其方法C] QUINOLINE-2,4-DION及其衍生物
机译：3-取代的1,2,3,4-四氢嘧啶[5,4-c]邻苯二酚-2,4- dion和1,2,3,4-四氢嘧啶[5,4-c]喹啉-2,4-dion及其衍生物，以及获得3-取代的1,2,3,4-四氢嘧啶[5,4-c] cynnolin-2,4-dion和1的方法
机译：吡啶-2,3-二羧酸衍生物的合成，新型1-氨基-1,2,3,4-四氢吡啶-2,3-二羧酸衍生物和1,4-二吡啶-2,3-二羧酸衍生物
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