抑制黏着斑激酶表达对人肝癌细胞转移潜能的作用

摘要

目的 研究抑制人肝癌细胞MHCC97-H中黏着斑激酶(FAK)表达对细胞黏附、侵袭和骨架重塑的影响.方法 利用脂质体转染FAK siRNA至MHCC97-H细胞内.Western blot法检测RNA干扰前后MHCC97-H细胞中FAK蛋白的表达水平.黏附试验和侵袭试验分别检测MHCC97-H细胞黏附和侵袭能力在干扰前后的变化.明胶酶谱试验检测MHCC97-H细胞分泌MMPs的变化.用激光共聚焦显微镜观察免疫荧光标记细胞的骨架重塑的变化.结果 特异性FAK siRNA明显抑制MHCC97-H细胞中FAK表达.干扰后MHCC97-H细胞与细胞外基质纤维连接蛋白的黏附率为35.8%,低于对照组的57.3%(P＜0.05).干扰后MHCC97-H细胞穿透Tanswell小室的数目由对照组的(31.3±2.6)个减少至(14.5±3.1)个(P＜0.05).干扰后MHCC97-H细胞分泌MMPs的量明显减少.FAK表达抑制影响骨架蛋白Vinculin在PDGF-BB诱导细胞骨架重塑中分布,阻碍片状伪足形成,延迟黏着斑形成时间.结论 FAK表达受到抑制后,通过减少MMPs分泌和影响细胞骨架重塑可降低MHCC97-H细胞黏附、侵袭能力.