KLK7在胰腺癌中的表达及其对胰腺癌细胞生物学行为的影响

摘要

目的探讨KLK7在胰腺癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测92例胰腺癌组织芯片中KLK7的表达水平。分析KLK7与胰腺癌患者临床病理资料及预后的关系, 统计学分析采用秩和检验、χ2检验、Logistic回归分析等方法。通过慢病毒载体建立KLK7稳定过表达的胰腺癌细胞株, 采用KLK7-siRNA转染胰腺癌细胞株敲低KLK7; CCK-8法检测细胞增殖能力、化疗敏感性;Transwell法检测细胞侵袭和迁移能力。同时建立裸鼠皮下移植瘤模型, 观察KLK7在裸鼠体内对肿瘤生长的影响。结果 KLK7在胰腺癌组织中的表达水平高于癌旁组织（P＆0.05）。KLK7表达水平与脉管侵犯有相关性（χ2=7.535, P＆0.05）;单因素及多因素分析结果发现, KLK7表达水平是影响胰腺癌脉管侵犯的独立危险因素（χ2=7.535, P＆0.05）。在胰腺癌细胞株BxPC-3和CFPAC中过表达KLK7可以促进胰腺癌细胞增殖, 降低化疗敏感性, 促进其迁移和侵袭能力;降低KLK7的表达水平结果相反。体内实验结果提示, 稳定过表达KLK7的胰腺癌裸鼠皮下移植瘤体积大于对照组（t=4.479, P＆0.05）;过表达KLK7组肿瘤重量大于对照组（t=2.831, P＆0.05）。结论 KLK7在胰腺导管腺癌组织中呈高表达, 是胰腺癌脉管侵犯的独立危险因素;KLK7可促进胰腺癌增殖, 降低化疗敏感性, 增加胰腺癌细胞侵袭迁移能力。