水稻杂种超亲表达26S蛋白酶体亚基基因OsHL1的克隆和分析

摘要

运用DDRT-PCR分离获得水稻杂种一代超亲表达的cDNA片段.以此序列在日本晴cDNA全长数据库进行同源搜索,检索到一个功能未知的全长cDNA,有1690 bp,命名为OsHL1,进一步分析发现它位于3号染色体上R2393和MRG4548之间.序列分析表明,该基因与日本晴编码26S proteasome regulatory particle non-ATPase subunit 5基因片段的序列同源性为97%.其中包含一个完整的开放阅读框(ORF),编码443个氨基酸,氨基酸序列同源性分析发现高度保守区.RT-PCR显示OsHL1基因的表达受到ABA和MeJA处理下调.推测杂种的表现可能与26S蛋白酶体亚基参与的信号调控相关.