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侯继波; 何家惠; 陈溥言; 王继春; 罗函禄;
江苏省农业科学院畜牧兽医研究所;
南京农业大学动物医学院;
IBDV; JS-20; 巢式RT-PCR; 序列测定;
机译:用长距离RT-PCR扩增并克隆鸡传染性法氏囊病病毒的大节段全长基因组
机译:通过RT-PCR扩增和限制性内切酶分析区分极强毒力和经典谱系的传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组片段B
机译:鸡单链抗体可变片段(scFv)的产生,该片段可区分和中和传染性法氏囊病病毒(IBDV)。
机译:靶向鸡U6启动子驱动的VP1和VP2基因的shRNA减少传染性法氏囊病病毒复制
机译:传染性法氏囊病病毒VP2基因编码的两个表位区域的实时RT-PCR分析。
机译:标识和二十六个蓝舌病病毒血清型的分化由血清型特异性基因组片段2的RT-pCR扩增
机译:用RT-PCR扩增犬瘟热病毒疫苗和野生株血凝素基因片段的限制性酶切图谱用RT-PCR扩增狂犬病病毒和野生犬瘟热病毒株血凝素基因的限制性酶切图谱
机译:基于随机扩增多态性DNa聚合酶链反应和扩增片段长度多态性标记的哥伦比亚按蚊Darleri(双翅目:蚊科)的群体遗传学研究
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:使用微片段和微片段的核酸扩增方法,以及使用相同片段的核酸扩增系统
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