鸡传染性支气管炎病毒SY毒株S1基因的RT-PCR扩增与克隆

摘要

利用 ＩＢＶ Ｓ１基因特异性寡聚核苷酸引物，经 ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增鸡传染性支气管炎病毒 ＳＹ毒株 Ｓ１基因，得到预期的１．７ｋｂ片段。并将扩增所得ｃＤＮＡ插入克隆质粒载体ｐＵＣ１９的ＥｃｏＲⅠ／ＢａｍＨⅠ酶切位点，在大肠杆菌ＤＨ_(5a)中实现目的基因的克隆，获得ＳＹ毒株Ｓ１基因重组质粒。