鸡传染性支气管炎病毒
鸡传染性支气管炎病毒的相关文献在1991年到2022年内共计461篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、分子生物学、微生物学
等领域,其中期刊论文308篇、会议论文39篇、专利文献562604篇;相关期刊91种,包括兽医导刊、动物医学进展、家禽科学等;
相关会议26种,包括第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议、中国畜牧兽医学会家禽学分会第十七次全国家禽学术研讨会、中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十次学术研讨会等;鸡传染性支气管炎病毒的相关文献由1277位作者贡献,包括刘胜旺、韩宗玺、孔宪刚等。
鸡传染性支气管炎病毒—发文量
专利文献>
论文:562604篇
占比:99.94%
总计:562951篇
鸡传染性支气管炎病毒
-研究学者
- 刘胜旺
- 韩宗玺
- 孔宪刚
- 周生
- 磨美兰
- 韦平
- 周继勇
- 崔保安
- 张秀美
- 刘思国
- 廖敏
- 江国托
- 邵昱昊
- 韦天超
- 廖明
- 张琳
- 戴亚斌
- 程旭
- 侯继波
- 刘兴友
- 唐梦君
- 文心田
- 杨少华
- 胡北侠
- 许传田
- 亓丽红
- 伍锐
- 唐应华
- 尹人杰
- 康丽娟
- 文翼平
- 曹三杰
- 赵宝华
- 赵松
- 邓静
- 黄小波
- 任涛
- 刁有祥
- 沈欣悦
- 秦卓明
- 范文胜
- 卢景良
- 宋新宇
- 常晓霞
- 张仙
- 李广兴
- 李建梅
- 李新生
- 杨帆
- 王红宁
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刘勇
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摘要:
鸡传染性支气管炎是在蛋鸡和肉鸡养殖过程中常见的传染病之一,是由鸡传染性支气管炎病毒感染引起的二类动物传染病.鸡传染性支气管炎病毒感染鸡患病可出现明显的呼吸道、生殖系统和泌尿系统疾病,给全世界鸡养殖业造成了严重的经济损失.目前,鸡传染性支气管炎无特效治疗药物,大部分治疗是针对病鸡的临床症状进行的,效果一般,因此,鸡传染性支气管炎的防控主要以疫苗接种为核心的防控措施,加以鸡场的生物安全管理措施可在一定程度下减少由鸡传染性支气管炎造成的损失.本文对鸡传染性支气管炎的临床症状、病理变化、流行病学以及防控措施进行综述,并为鸡传染性支气管炎防控现状提出建议,为鸡传染性支气管炎的临床诊断以及防控工作提供参考.
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栾庆东;
曹旭;
尹燕博;
王建琳
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摘要:
为有效确定引起鸡痛风的病原,本试验建立了同时检测鸡星状病毒(CAstV)、禽肾炎病毒(ANV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的多重PCR方法。针对IBV的N基因、CAstV和ANV的ORF-1b基因分别设计了3对特异性引物,通过优化退火温度等反应条件建立了多重PCR检测方法,并评估了该方法的特异性和敏感性,而后对临床痛风样本进行了检测。结果显示,多重PCR方法对3种病毒扩增产物的大小分别为1 600 bp(IBV)、794 bp(ANV)和350 bp(CAstV);该多重PCR检测禽马立克氏病毒、血清4型禽腺病毒、减蛋综合征病毒和J亚型禽白血病病毒均为阴性;病毒最低检测限IBV为1.96×10^(2) copies/μL,ANV为2.10×10^(2) copies/μL,CAstV为1.33×10^(5)copies/μL;多重PCR对临床病料的检测结果与单项PCR的检测结果一致。结果表明,本试验建立的多重PCR检测方法具有较好的特异性、敏感性和可靠性,为临床鸡痛风的诊断提供了准确、有效的技术手段。
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穆晓惠;
陈启稳;
陈建;
涂敏;
孟婷
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摘要:
为跟踪鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的流行及致病特性,2020年从安徽某蛋鸡场采集的发病鸡气管和肾脏组织中分离到1株病毒,对其进行生物学特性鉴定及致病性分析,确定该毒株为IBV,并命名为CK/CH/LAH/20-6。分离毒株可引起鸡胚发育受阻,呈现侏儒胚、蜷缩胚等特征性病变;S1基因检测及遗传演化分析表明,S1基因大小为1 620 bp,属于QX型毒株,与华南地区CK/CH/SHD/GM17-1分离株S1基因同源性高达99.9%;14日龄SPF雏鸡致病性试验结果表明,分离毒株可致雏鸡100%(20/20)发病,20%(4/20)死亡,同时可致气管和肾脏出现不同程度的病理损伤;排毒检测结果表明,攻毒鸡第3天气管及泄殖腔排毒检测率分别为95%(19/20)和85%(17/20),第21天排毒检测率仍达81.25%(13/16)和75%(12/16)。本研究为鸡传染性支气管炎的防控提供了新的流行病学数据,丰富了IBV的生物信息数据库。
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摘要:
鸡传染性支气管炎病毒(Avian infectious bronchitis virus,IBV)引起鸡的一种急性、高度接触性传染病-鸡传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis,IB)。IBV nsp15蛋白具有核酸内切酶(EndoU)活性,EndoU活性缺失可使IBV复制出现缺陷,同时降低对鸡的致病性,表明nsp15蛋白是IBV重要的毒力因子。但是nsp15影响IBV复制及其与宿主相互博弈的分子机制尚不清楚。
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卞希一;
盛豪;
肖鹏;
崔明仙;
蓝嘉宁;
周继勇;
廖敏
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摘要:
为分离鉴定鸡传染性支气管炎病毒(IBV)并研究其致病性,本研究对山西运城疑似传染性支气管炎(IB)感染的送检临床样品研磨后反复冻融,提取基因组进行RT-PCR检测,结果显示其为IBV核酸阳性;进一步对样品研磨液过滤后接种9日龄~11日龄SPF鸡胚,并传至F3代,RT-PCR检测仍为IBV阳性;将阳性样品F11代鸡胚尿囊液接种SPF鸡胚后能引起典型的“侏儒胚”病变,接种气管环能导致气管环纤毛失去活性,表明分离到一株IBV,命名为YC181031。提取分离株基因组进行S1基因的PCR扩增及测序分析,结果显示YC181031株属于致肾病变型的GI-22基因型IBV。将该分离株感染7日龄SPF雏鸡以鉴定其致病性,结果显示YC181031分离株感染能引起雏鸡张口呼吸、精神沉郁、排水样稀粪等临床症状以及死亡,雏鸡死亡率为20%;剖检感染鸡和死亡鸡,能观察到肾脏肿大,并发生明显的尿酸盐沉积等病变;取感染雏鸡和死亡雏鸡的各脏器制备病理切片,观察各脏器的病变,并送公司制备各组鸡各组织的免疫组化切片,检测IBV感染情况。结果显示肾脏、气管、肺脏、腺胃、脾脏、肝脏均能观察到明显病变及病毒感染。对感染鸡每两天采集各组鸡的咽肛拭子,采用RT-PCR检测排毒情况,结果显示感染鸡在试验期14 d内均能持续检测到排毒。采用荧光定量PCR检测各组织器官病毒的载量,结果显示各组织病毒载量由高到低依次为肾脏、气管、肺脏、腺胃、脾脏、肝脏,其中肾脏病毒载量显著高于其他组织的病毒载量(P<0.05)。本研究首次系统研究了GI-22基因型IBV的致病特征,为该病的防制提供了参考依据。
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王晓权;
马晓璐;
张东野;
曹祁峰;
李冰
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摘要:
研究旨在建立一种快速、高效、敏感、特异性强的方法以检测鸡传染性支气管炎病毒。通过比对鸡源传染性支气管炎病毒M基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条特异性TaqMan探针;通过优化反应条件,建立检测鸡传染性支气管炎病毒的一步法实时定量RT-qPCR方法。以重组质粒为模板制作标准曲线,并对方法各项指标进行评价。结果显示,该曲线标准曲线方程为:y=-3.442logx+37.614,相关系数R^(2)=0.991;此方法灵敏度较高,最低可检测到1.0×10^(2)copies/μL,比普通PCR灵敏100倍;特异性强,与4种常见鸡病毒病无交叉反应,重复性试验组间以及组内变异系数均小于2%。研究表明,此方法操作简便,可直接用作粗提RNA的模板检测,灵敏度高、特异性强、重复性好,可应用于鸡传染性支气管炎病毒早期检测。
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张喜美;
梁贤;
刘晓倩;
郑丛丛;
于春梅;
王飞;
胡晓明
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摘要:
为了比较2株不同来源的鸡传染性支气管炎病毒(M41)毒株的生物学特性、免疫原性及S1基因同源性.将TONG-IBV和MOU-IBV分别接种10日龄SPF鸡胚,观察鸡胚病变特点、计算病毒含量(EID50)、制备灭活疫苗进行免疫抗体效价检测,进行S1基因测序分析.试验结果表明:接种TONG-IBV株后鸡胚出血较严重,蜷缩程度较轻,接种MOU-IBV的鸡胚呈典型的蜷缩状;MOU-IBV组抗体效价高于TONG-IBV组抗体效价;同源性分析结果显示,MOU株S1与M41参考株S1(GenBank序列号MK937830.1)的同源性为99.7%,高于TONG株S1与M41参考株S1的同源性99.0%.以上结果显示,不同来源M41疫苗株的病毒特性出现了多样性变化.
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蔡俊呈;
任涛;
陈礼斌;
王思远;
向斌;
林秋燕
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摘要:
鸡传染性支气管炎(Infectious Bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious Bronchitis Virus,IBV)引起的一类急性、高度接触传染性的呼吸道疾病.IBV主要侵害鸡的呼吸系统和泌尿生殖系统,能够引起鸡的呼吸道炎症、肾脏损伤、产蛋量和蛋品质下降.IBV是国内养禽业快速发展的重要疫病之一,给养禽业造成了重大的经济损失.由于易变的组织嗜性以及不同地理区域内各种IBV血清型或基因型的不断出现,IBV的防控难度也在不断升级.免疫鸡群中的疫苗接种和抗体水平监测对于预防和控制IBV感染至关重要.论文综述了IBV的历史背景、流行病学、病原学、诊断方法、防控手段及宿主对IBV的免疫应答等方面的研究进展,旨在为IBV的相关研究提供理论依据和防控策略.
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刘云霞;
仇微红;
叶贺佳;
梁昭平
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摘要:
本研究旨在构建鸡传染性支气管炎病毒(IBV)原核表达体系,制备其S1目的蛋白,为建立IBV ELISA检测方法奠定基础.以IBV QX型基因为模板,PCR扩增出S1蛋白基因,连接至pET-32a原核表达载体,获得重组质粒pET(32a)-S1,将重组质粒转入大肠杆菌BL21感受态细胞后进行IPTG诱导表达.SDS-PAGE分析结果表明,重组S1蛋白在大肠杆菌BL21中获得表达,分子量约为60 kDa.Western-blot分析表明,重组蛋白能与Anti-His标签抗体发生特异性反应.利用Kcl染色法,成功纯化S1目的蛋白.本研究成功构建了pET(32a)-S1重组原核表达质粒,并在大肠杆菌中获得表达,为进一步制备S1蛋白抗体奠定了基础.
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程旭;
姜逸;
高明燕;
周生;
俞燕;
李建梅;
沈欣悦;
范建华
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摘要:
细胞苗因工艺优良、产品性质稳定等特点,一直是禽苗研究的主要方向.研究利用QX型传染性支气管炎毒株MJ株感染生物反应器中悬浮培养的Vero细胞,确定培养参数.结果表明,微载体浓度10 g/L、10%DMEM培养基、细胞与微载体比例为50:1时,细胞生长状态良好.MJ株与Vero细胞感染复数为0.50时,病毒扩增效率最高,在108 h病毒含量可达到106.53 TCID50/mL.
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白妍;
杜威威;
赵蕾;
黄小丹;
杨贵君;
李广兴
- 《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十一次学术研讨会暨中国病理生理学会动物病理生理学专业委员会第二十次学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
鸡传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitisvirus,IBV)引起的一种高度接触性、急性呼吸道传染病.目前该病在全世界传播流行广泛,给养禽业造成严重的经济损失.由于该病毒频繁出现基因的突变和重组现象,导致很多不同基因型和血清型毒株的出现,而且这些毒株间的交叉保护性较低,甚至不存在交叉保护性,因此分析IBV基因组的结构特点有助于对传染性支气管炎进行防控.本研究以IBV SC021202株作为参考毒株设计了20对引物,利用RT-PCR法对IBV HH06株的内部基因组序列进行分段扩增,同时利用RACE Kit试剂盒对基因组的非编码区5'UTR和3'UTR进行扩增,对扩增得到的所有片段进行克隆及序列测定.将测序结果进行拼接,并且利用DNAStar软件和MEGA5.0软件对其全进组及各个基因序列进行生物信息学分析。结果显示IBV HH06株全基因组由27663个核苷酸组成,具有典型IBV基因序列特征,含有10个完整的开放阅读框:5’-1a-1b-S-3a-3b-E-M-5a-5b-N-3’。对不同毒株的全基因组及各个基因的序列大小进行比较,发现各毒株间3a、3b、5a、5b和N基因长度最保守,序列大小一致;5’UTR、3b、E和M基因进化相对较保守,序列大小差异较小;基因的缺失和插入主要发生在1a、1b、S基因和3’UTR区域。同源性分析比对结果显示,HH06株与其它毒株全基因组的核苷酸同源性在84.5%-96.1%之间,其中与SC021202株同源性最高,而与BJ株同源性最低;各个基因同源性比较中5’-UTR、ORF1b、E、M、5a、5b和N基因同源性相对较高可达80%-99%。全基因组及各个基因序列的系统进化树分析显示,在所有系统进化树中HH06株始终与SC021202株具有较近的亲缘关系,而与Mass型毒株亲缘关系较远。
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朱海侠;
陈雷;
曾亮明;
傅星源;
张蕴冰;
俞建萍;
翁燕梅;
潘海城;
张渊魁
- 《第十三届福州市科协学术年会》
| 2015年
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摘要:
本试验通过鸡胚矮小试验、血凝特性试验和RT-PCR等方法,从华北地区某鸡场发生疑似肾型传染性支气管炎的发病鸡群分离了1株鸡传染性支气管炎病毒,命名为SX01株.结果显示该分离株能引起鸡胚典型的临床症状;经1%胰酶处理后的尿囊液,可凝集鸡红细胞,而未处理的则无血凝活性;利用RT-PCR对分离株M基因序列测定分析结果显示,SX01株的M基因核苷酸序列与GX-GL分离株同源性高达99.4%,与QX基因型核苷酸同源性高达99.1%,与H120株同源性仅为90%,与BJ株M基因核苷酸同源性较低,为89.4%.遗传进化分析结果显示,该分离株与中国地方型分离株(GX-GL、QX(SDZB0808)、CK/CH/LJL/110302、DY07、IBVSX7)亲缘关系较近,位于同一进化分支,属于LX4型;与H120代表的Mass型疫苗株的亲缘关系较远,是一株肾型IBV毒株.
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YOU Yong-jun;
尤永君;
ZHANG Guo-zhong;
张国中;
LIU Yue-huan;
刘月焕;
WANG Teng;
王腾;
LIU Xing-cai;
刘兴采;
SHEN Yuan;
沈元;
WANG You;
王友
- 《第四届全国禽病分子生物技术青年工作者会议》
| 2015年
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摘要:
为掌握近年来我国传染性支气管炎病毒的流行动态和变化规律,利用检测转化至克隆载体鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1基因序列,应用MEGA5分析软件进行聚类分析,并对瑞普生物疫病诊断研究服务中心2010-2013年间从我国野外分离并测定的30株传支的S1基因序列与常用疫苗毒株和GenBank中代表性IBV毒株的对应基因序列进行比较,结果发现:1)30株野外分离株可分为2个基因型:LX4型和TW型,分别占总数的90%和10%;2)LX4型分离株S1基因和氨基酸序列与常见疫苗毒株序列差别很大,同源性仅分别为77.6%~86.3%和75.8%~85.7%;3)分析S基因裂解位点时发现同一基因型毒株的裂解位点氨基酸序列高度趋同,且型间差异性较大.可见,近年来我国主要IBV分离株属于LX4型,并且彼此间亲缘关系较近,与我国现用传支主要弱毒疫苗和国外参考株属于不同的基因型,这可能是导致疫苗免疫失败,传染性支气管炎在鸡群中爆发的主要原因.该研究结果为筛选针对我国目前流行IBV毒株的疫苗株提供参考.
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皇甫和平;
赵军;
杨霞;
李乔晶;
王川庆;
陈陆;
常洪涛;
王新卫;
刘红英;
姚慧霞
- 《河南省畜牧兽医学会第八届会员代表大会暨2013年学术研讨会》
| 2013年
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摘要:
目的:研究鸭源鸡杆菌(Gallibacterium anatis)在鸡体内的动态分布及鸡传染性支气管炎病毒(infectious bronchitis virus, IBV)对其影响.方法:利用鸭源鸡杆菌和鸡传染性支气管炎病毒分别或同时对SPF蛋鸡进行人工接种.分别于接种后12h、24h、48h、72h、96h对鸡进行剖检,无菌采集鸡的10种组织样品(上腭裂、气管、肺脏、心脏、脾脏、卵巢、肾脏、肝脏、十二指肠和输卵管),利用SYBR GreenⅠ定量PCR(Quantitative PCR,qPCR)方法检测鸭源鸡杆菌组、混合感染组在不同时间点、不同器官中的鸭源鸡杆菌DNA含量.结果:鸭源鸡杆菌单独感染时,12h时即可侵袭到气管、心脏、脾脏、卵巢和肾脏,24h时便可感染肝脏、十二指肠和输卵管,48h时可传播到肺脏,72h时感染上腭裂.混合感染组结果表明,鸭源鸡杆菌12h到达卵巢,24h时即可出现在所有器官.混合感染组各器官的总体qPCR检出率为(37.1%),显著高于鸭源鸡杆菌组的(25.3%).鸭源鸡杆菌组和混合感染组qPCR检测结果均显示,鸭源鸡杆菌DNA在气管中的检出率最高,在卵巢中达到最高含量.结论:鸭源鸡杆菌能够造成试验鸡的全身感染,该菌主要对鸡的呼吸系统和生殖系统有致病性,气管和卵巢是其主要的致病器官:两种病原同时接种加重了全身感染,IBV促进了鸭源鸡杆菌在鸡体内的传播,尤其促进了其在十二指肠中的增殖,增强了鸭源鸡杆菌对消化系统的致病性,导致鸡腹泻的发生.
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范文胜;
王海勇;
唐宁;
董志华;
韦天超;
磨美兰;
韦平
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
根据鸡传染性支气管炎病毒(IBV)3'端非编码区和S1基因保守区域设计两对特异性引物,对H120、Ma5和4/91、M41等常用疫苗株以及26株广西田间分离株进行二重RT-PCR扩增,并进行该方法的特异性和敏感性试验,同时对此方法进行了初步应用.结果表明,经此两对引物扩增后,M41毒株得到约160bp的目的片段,Mass型毒株得到约370bp的目的片段,4/91型IBV毒株得到约480bp和345bp两条目的片段,其它24株广西分离株得到一条大小在260bp-345bp的目的片段;特异性试验表明此二重RT-PCR方法不能扩增NDV、AIV、MDV、IBDV、ALV等;敏感性试验表明最低检测量达到100pg.该方法的临床应用表明,攻毒鸡病料阳性率达90%.本研究结果表明了所建立的二重RT-PCR方法可以鉴别IBV疫苗株与广西流行野毒株,且特异性强、敏感度高.
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谢蟾龙;
尚书文;
林德锐
- 《第27届广东畜牧兽医科技大会》
| 2018年
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摘要:
为了解广西某种鸡场部分鸡发病原因并解决问题,采集棉拭子和血清后利用PCR鉴定,初步鉴定为IBV,将病料接种SPF鸡胚进行传代培养,证实该病毒为IBV,命名为GXJLZ6/150707.接种鸡胚后进行鸡胚发育分析,收获尿囊液经PCR和序列测定.S1全基因序列分析发现,分离株GXJLZ6/150707与疫苗株4/91等793/B型毒株为相同的基因来源,与腺胃型毒株LX4型毒株亲缘性较近;与经典肾型疫苗毒株D274、Gray及澳大利亚T株亲缘性相对较远;与Mass型经典呼吸型疫苗毒株H52、H120和W93株等亲缘性较远.考虑到该种鸡场长期使用活疫苗ND+H120+4/91的情况,因此推测,分离毒株GXJLZ6/150707很有可能是一种嵌合病毒,即H120等Mass型疫苗毒株与4/91疫苗毒发生重组后形成的新型病毒.本研究结果可为IBV的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据.
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姜逸;
周生;
程旭;
沈欣悦;
李建梅;
赵宝华;
戴亚斌
- 《中国畜牧兽医学会家禽学分会第十七次全国家禽学术研讨会》
| 2015年
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摘要:
鸡传染性支气管炎病毒(IBV)具有上皮细胞嗜性,一般在感染组织的上皮细胞中复制,如气管环上皮细胞、肾小管上皮细胞、绒毛尿囊膜上皮细胞和输卵管上皮细胞等.由于缺乏可供IBV复制的传代细胞系,要想从细胞水平研究IBV的致病机制等,掌握高纯度的原代上皮细胞如鸡肾上皮细胞、气管环上皮细胞等的制备技术就显得尤为关键.本项目组通过选择不同日龄的SPF鸡胚或雏鸡进行肾上皮细胞的分离,同时对血清浓度、消化酶等条件进行筛选和优化,以提高肾上皮细胞的纯度和活力,进一步对培养的肾上皮细胞采用具有EGFP标签的H120-EGFP/5a重组病毒进行鉴定.
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周生;
戴亚斌;
唐梦君;
程旭;
沈欣悦;
刘梅;
李建梅;
尤素兰
- 《第十六次全国家禽学术讨论会》
| 2013年
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摘要:
本研究从发病鸡群分离鉴定出一株IBV变异株,并对其全基因组序列进行了测定和分析,研究结果进一步丰富该病毒的分子流行病学数据库,为有效控制该病的流行提供理论依据.IBYZ株在SPF鸡胚中进行连续传代培养后,能引起IBV感染鸡胚后的特征性变化:羊膜增厚,紧贴胚体,鸡胚发育受阻,胚体比同日龄正常鸡胚矮小,蜷曲,俗称“侏儒胚”。IBYZ株在SPF鸡胚中连续传代6次后,其EID50达到106.83/0.1mL。将IBYZ株接种1日龄的SPF雏鸡,雏鸡初期出现轻微的呼吸道症状,并在4d后出现死亡,至第12d死亡率达到60%。死亡雏鸡经剖检,主要病变为肾脏肿大、苍白,输卵管和肾小管扩张,沉积大量的尿酸盐,整个肾脏外形呈斑驳的白色网线状,俗称“花斑肾”。IBYZ株基因组测序结果表明,该毒株基因组全长为27665bp(不包括polyA),核昔酸组成中A+T的含量较高,占61.89%;与GenBank上公布的47个IBV全基因组序列进行比对,同源率介于84.0%-97.3%之间;与DY07株(HM245923)的同源率最高,其次为GX-YLS(HQ848267,94.2%),GX-YL9(HQ850618,93.6%)、CQ04-1(HM245924, 92.9%)、LX4 (AY338732,90.6%)和A2 (EU526388,89.9%);与Geor-gia-1998(GQ504723)的同源率最低(84.0% );与H 120疫苗株(FJ807652)的同源率为85.7%.
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周生;
戴亚斌;
唐梦君;
程旭;
沈欣悦;
刘梅;
李建梅;
尤素兰
- 《第十六次全国家禽学术讨论会》
| 2013年
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摘要:
本研究旨在前期建立的H120疫苗株反向遗传操作系统基础上,构建以H120疫苗株为骨架的表达变异株主要抗原基因的重组病毒,研制针对中国IBV主要流行血清型的候选疫苗株.经RT-PCR和测序证明拯救获得了以H120疫苗株为骨架表达IBV流行株完整S基因的重组病毒H120-⊿S株。H120-⊿S株能在SPF鸡胚中进行连续传代培养,并引起特征性的IBV感染鸡胚病变。SPF雏鸡接种H120-⊿S株后饮水、采食等均未见异常。至第12d采用IBV强毒株进行攻毒保护试验,继续观察雏鸡状况至21d,攻毒雏鸡均未见异常。本试验成功构建了以H120疫苗株为骨架表达主要流行株完整S基因的重组病毒H120-⊿S,攻毒试验结果表明重组病毒仍然保持了H120疫苗株的低致病性,且对变异株的感染能够提供有效的保护。
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周生;
戴亚斌;
唐梦君;
程旭;
沈欣悦;
刘梅;
李建梅;
尤素兰
- 《第十六次全国家禽学术讨论会》
| 2013年
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摘要:
本研究旨在前期建立的H120疫苗株反向遗传操作系统基础上,构建以H120疫苗株为骨架的表达变异株主要抗原基因的重组病毒,研制针对中国IBV主要流行血清型的候选疫苗株.经RT-PCR和测序证明拯救获得了以H120疫苗株为骨架表达IBV流行株完整S基因的重组病毒H120-⊿S株。H120-⊿S株能在SPF鸡胚中进行连续传代培养,并引起特征性的IBV感染鸡胚病变。SPF雏鸡接种H120-⊿S株后饮水、采食等均未见异常。至第12d采用IBV强毒株进行攻毒保护试验,继续观察雏鸡状况至21d,攻毒雏鸡均未见异常。本试验成功构建了以H120疫苗株为骨架表达主要流行株完整S基因的重组病毒H120-⊿S,攻毒试验结果表明重组病毒仍然保持了H120疫苗株的低致病性,且对变异株的感染能够提供有效的保护。