小球隐孢子虫子孢子表面蛋白CP15/60原核表达载体的构建及表达

何宏轩; 张西臣; 欧阳红生; 李吉平; 尹继刚; 李建华; 杨举

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用Xho I和EcoRI酶分别从pET-28a(+)和pMD18-T-15/60质粒中酶切得到线性片段和CP15/60因片段,然后用T4DNA连接酶连接,构建重组的CP15/60的原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,并用SDS-PAGE、ELISA和Western lot进行鉴定.结果表明构建了CP15/60的原核表达载体,得到了-分子量约为16kDa的融合蛋白,占大肠杆菌总蛋白的42%

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来源
《中国预防兽医学报》|2002年第6期|416-418|共3页
作者
何宏轩; 张西臣; 欧阳红生; 李吉平; 尹继刚; 李建华; 杨举;
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作者单位

解放军军需大学动科系,吉林,长春,130062;

解放军军需大学动科系,吉林,长春,130062;

解放军军需大学动科系,吉林,长春,130062;

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解放军军需大学动科系,吉林,长春,130062;

解放军军需大学动科系,吉林,长春,130062;

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正文语种 chi
中图分类 S852.72+;
关键词
小球隐孢子虫; CP15/60; 大肠杆菌; 原核表达;

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