猪附红细胞体Dot-ELISA检测方法的建立

摘要

本试验建立了一种检测猪附红细胞体抗体的Dot-ELISA方法,并确定了试验程序中最适抗原包被浓度、被检血清最适稀释度等工作条件.特异性和重复性试验结果表明,所建立的Dot-ELISA不与猪瘟等常见猪病阳性血清发生交叉反应,且稳定性高;用所建立的Dot-ELISA与IHA对70头份被检血清进行平行检测,阳性率分别为90%和60%;对20份阳性血清进行检测,Dot-ELISA和IHA平均抗体滴度分别为1:1 012和1:160.表明所建立的Dot-ELISA是一种比较敏感、特异和稳定的血清学检测方法,能用于猪附红细胞体的抗体检测和疾病诊断.