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羊传染性脓疱病毒42K囊膜蛋白基因克隆及表达

     

摘要

用特异性引物扩增羊传染性脓疱病毒42K囊膜蛋白基因,与不同的表达载体重组后用DIG标记的特异性DNA探针进行Dot-blotting和Southern blotting杂交检测,挑选出能稳定传代的重组菌9株.经IPTG诱导后,用光敏生物素标记抗囊膜蛋白IgG进行Western blotting分析,检测到能高水平表达的重组菌pGEL-4A,每升培养液中所表达的病毒囊膜蛋白达560 mg.

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