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羊传染性脓疱病毒吉林株主要囊膜蛋白B2L基因的克隆与序列分析

     

摘要

参照Genbank自行设计2对引物,对羊传染性脓疱病毒JS04株病毒DNA进行两次扩增,扩增产物与pMD19-T连接后,热转化至E-coli Competent Cells DH5α中,涂布平板,37℃过夜培养,挑选阳性菌落殖菌,提取质粒,对质粒上产物基因测序,序列大小1137bp,并导出其相关的氨基酸序列.序列分析表明,该毒株B2L基因与ORF-NZ2、Shanhjahnpur82/04等毒株的核苷酸序列同源性为97.8%~99.5%,氨基酸序列同源性为97.6%~99.5%.B2L基因的系统发育进化树结果表明,不同地区分离毒株的B2L基因差异不大.

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