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陈晓琴;
淮安市第一人民医院遗传室,江苏淮安223300;
基因检测; 产前诊断; 胎儿染色体非整倍体;
机译:末端染色体13在胎儿中的胎儿染色体染色体:NIPT时代侵入性产前诊断的附加值
机译:1p缺失综合征:一种产前诊断,其特征在于第一孕期联合筛查测试异常,但NIPT结果正常
机译:ASGC口腔10:nipt对第三推荐中心的产前诊断测试的影响
机译:使用NiPt硅化物的硅沟槽整流器的制造优化:形成NiPt硅化物来调节电参数
机译:用于临床应用中的临床应用的视频速率结构照明显微镜(VR-SIM)的定量评估和优化
机译:EP16.28:在NIPT和超声中的性别差异导致威素综合征的产前诊断
机译:NIpTs预测,听力障碍和障碍。
机译:无细胞DNA技术在无创性产前诊断和其他液体活检中的临床应用
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