1例卡波西型血管内皮瘤伴卡-梅综合征患者的护理

摘要

卡波西型血管内皮瘤(Kaposiform hemangioendothelioma,KHE)是临床一种罕见病,多发于儿童、青年人的血管肿瘤,1993年由Zukerberg[1]首先描述.可侵犯局部淋巴结,但无发生远处转移的病例报道[2].介于良性和恶性之间,呈侵袭性生长,常伴有卡梅综合征(Kasabach-Merritt syndrome,KMS),卡梅综合征并发的患者,其预后取决于原血管肿瘤的大小、部位和出血程度,特别是腹膜后病变广泛难以彻底切除,常发生严重出血而死.发生于躯体软组织的肿瘤可经完整切除而治愈,复发罕见[3].约10％的患者死于合并症(如出血倾向),腹膜后肿瘤尤其是体积较大且无法彻底切除的患者,常发生严重出血而死[4].我科收治了1例卡波西型血管内皮瘤伴卡梅综合征的患者,现报道如下.