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姚瑶; 张素敏;
华中科技大学同济医学院药学院,湖北,武汉,430030;
国家食品药品监督管理局药品评价中心,北京,100045;
上市后监测; 安全性监测; 医疗器械; 健康中心; 放射; 食品药品监督管理局; 监管模式; 管理部门;
机译:澳大利亚医疗器械的上市前批准和上市后直接面向消费者的广告:以乳腺癌筛查和诊断设备为例
机译:医院医疗保健技术管理界,医疗器械制造商和FDA的Medsun计划中的协作伙伴关系:改善医疗器械安全性和保护患者
机译:安全性和可用性的设计:使用医疗器械设计实践中的用户中心技术
机译:在2010年和2011年获得美国食品药品监督管理局上市前批准的高风险治疗性医疗器械整个产品生命周期中进行的临床研究。
机译:医疗器械的上市后监视:美国欧盟日本和中国的策略比较
机译:PRM164在上市之前确保医疗器械创新的价值
机译:医疗器械:FDa应采取措施确保通过最严格的上市前审查程序批准高风险设备类型
机译:检测医疗器械位置的方法,使用该医疗器械的医疗器械,使用该医疗器械的医疗器械,医疗器械笔尖位置检测器和医疗仪器笔尖位置检测装置
机译:澳洲多重上市房地产(系统)多重上市协议可让您与单一经纪人(澳大利亚多重上市房地产)签约,但不仅仅是该代理商出售该物业,而是与其他代理商共享是多重列表网络的成员。然后,这些代理人可以与您签约的代理人(澳大利亚多重上市房地产公司)和出售该物业的代理人共享佣金,将其营销到他们的数据库中。如果以高于挂牌价的价格出售房产,则对挂牌价施加奖励奖励佣金。
机译:评估医疗器械安全性的器械和方法
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