左氧氟沙星注射液不良反应影响因素的Logistic回归分析

摘要

目的:探讨左氧氟沙星注射液不良反应（ADR）发生情况及其影响因素,提高临床用药安全性。方法:回顾性分析1 748例左氧氟沙星注射液治疗的患者临床资料,统计ADR发生的发生特点和发生率,采用单因素分析和多因素Logistic回归分析评价其影响因素。结果:发生ADR共计48例,ADR发生率为2.75%。多因素Logistic回归分析显示ADR的独立危险因素有年龄（OR=1.687,95%CI:1.447~1.967）、过敏史（OR=2.257,95%CI:1.898~2.684）、用药剂量（OR=1.815,95%CI:1.582~2.082）、疗程（OR=1.783,95%CI:1.516~2.097）和联合用药（OR=1.729,95%CI:1.488~2.009）。结论:左氧氟沙星注射液ADR发生临床症状较轻,但累及器官和系统广,并且与年龄、过敏史、用药剂量、疗程和联合用药有关。临床医生必须根据这些因素,提高用药注意事项,以降低ADR风险。