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不详;
人类胚胎干细胞; 临床试验; 欧洲; 先进细胞技术公司; 马萨诸塞州; 顾问委员会; 基因治疗; 保健品;
机译:陪审团特朗普FDA撰写药品标签; FDA授予人类胚胎干细胞临床试验许可;两种生物技术产品发出警报;日本在欧洲批准了类风湿关节炎药物; FDA批评Humira广告;接受了安进公司的骨药物BLA;从食品和补品中获取健康益处的规定
机译:世界上第一个人类胚胎干细胞疗法临床试验已获批准。
机译:欧洲临床试验指令是否真的可以缩短临床试验批准时间?
机译:在临床试验中控制患者-通过法律规范的技术实施来提高临床试验中患者的能力的欧洲倡议
机译:美国,欧洲专利组织和中国的人类胚胎干细胞专利法比较研究。
机译:《欧洲临床试验指令》是否真的可以缩短临床试验批准时间?
机译:欧洲核子研究中心(欧洲核子研究组织)Ua1中央探测器的首次运行
机译:进行临床试验和研究的获得批准的装置和方法
机译:贝伐单抗存在于欧洲,中东和非洲地区批准的AVASTIN产品中,包括存在于其中的贝伐单抗的各种形式和翻译后修饰,以及其免疫学和免疫化学变体(AVASTIN)。
机译:双融合人类胚胎干细胞,制备双融合人类胚胎干细胞的方法,三融合人类胚胎干细胞,制备三融合人类胚胎干细胞的方法以及监测双细胞的方法三重融合人胚胎干细胞
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