人类基因组计划与儿科遗传性疾病

机译：人类基因组计划对儿科内分泌学的影响。

机译：对儿科肝胆系统，胰腺和脾脏的先天性和遗传性疾病的超声波

机译：遗传性疾病的儿科评估：我们如何调查？

机译：专注于遗传性疾病与遗传易感性临床和实验室诊断方法对遗传性疾病

机译：阑尾炎似然模型在预测成人和儿科患者阑尾炎患者胃癌和儿科阑尾炎中的概念：概述及系统审查儿科的相对效用

机译：日本人类基因组计划的历史

机译：更正：罕见遗传性疾病的睡眠和睡眠障碍：儿科医生，儿科和成人神经病学家，全科医生和睡眠专家的提醒

机译：遗传性疾病和病症的分子遗传学检测的良好实验室规范。发病率和死亡率周报，Vol。 58，No。RR-6，2009年6月12日

机译：使用微阵列技术表征的cDNA，用限制酶消化该cDNA，然后通过PCR连接并扩增，最后根据大小进行分类，以协助人类基因组计划

机译：儿科配方和为儿科患者提供营养并提高儿科患者耐受性的方法。

机译：将遗传性疾病患者纳入诊所并从人群中消除遗传性疾病的系统