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李树林; 杨焕杰; 李晔; 白馨芝; 田家玮; 张贵寅;
哈尔滨医科大学第一临床医学院儿科;
染色体22q11缺失; 先天性心脏病; 儿童; 病因;
机译:染色体22q11微缺失与先天性心脏病-一项儿科人群调查。
机译:先天性心脏病患者巨噬细胞减少作为22q11缺失综合征的诊断指标
机译:先天性心脏病患者中22q11缺失综合征的筛查
机译:染色体1P / 19Q型较低级胶质瘤中MRI基辐射瘤的开发和验证染色体1P / 19Q共缺失的非侵袭性基因型预测
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:涉及家族性先天性心脏病的流产心脏组织中的22q11微缺失研究
机译:医学遗传学:简要进展:家族性先天性心脏病22q11号染色体内的缺失
机译:非整倍体的遗传分析:使用小鼠/人单染色体杂交细胞系定量染色体缺失(期刊版)
机译:Y染色体和Y染色体上生精区域缺失位点的分析方法
机译:Y染色体和Y染色体精子形成区域缺失部位的分析方法
机译:识别人类染色体20中已扩增或缺失的Hav染色体区域
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