目的:观察免疫活化血小板对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)环氧合酶2(COX-2)及过氧化物酶体增殖物活化受体α(PPAR-α)表达及活性的影响,并探讨低密度脂蛋白(LDL)对其作用.方法:利用腺苷二磷酸(ADP)刺激血小板免疫活化,然后利用免疫活化血小板与HUVECs加或不加LDL共孵育,利用实时定量RTPCR、Western blotting分别检测HUVECs COX-2及PPAR-α mRNA及其蛋白的表达,ELISA法检测PGE2浓度反映COX-2活性、核因子活性检测试剂盒检测PPAR-α活性.结果:血小板活化组COX-2及PPAR-α mRNA表达量较血小板对照组均有较明显升高(1.49±0.27 vs 0.68±0.21,1.45±0.21 vs 1.17±0.16,均P＜0.01);血小板活化组COX-2及PPAR-α蛋白表达量较血小板对照组亦有较明显升高(1.600±0.145 vs 0.700±0.073,1.630±0.143 vs 0.960±0.073,均P＜0.01),血小板活化组孵育液中PGE2浓度较血小板对照组明显升高[(42.46±5.57)ng/L vs(23.73±2.53)ng/L,P＜0.01],但血小板活化组PPAR-α活性较血小板对照组无明显变化;LDL本身无明显增加HUVECs COX-2及PPAR-α的表达及活性,但其能增加免疫活化血小板的这一作用.结论:免疫活化血小板显著促进HUVECs COX-2表达及活性增加,亦能显著促进HUVECs PPAR-α表达,但并不改变PPAR-α活性;一般浓度的LDL并不对HUVECs COX-2、PPAR-α的表达及活性产生影响,但能促进免疫活化血小板对内皮细胞的这一作用.
展开▼
