LRP5基因A1330V、Q89R位点多态性、突变与绝经后T2DM骨质疏松症的关系

摘要

目的 研究低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)基因A1330V、Q89R位点多态性及突变与绝经后2型糖尿病(T2DM)伴骨质疏松症(OP)的关系.方法 选取我院门诊81例绝经后T2DM患者,根据是否伴OP分为T2DM伴OP组39例,T2DM组42例,单纯OP组40例,同期体检中心绝经后健康女性40例为对照组,应用基因测序技术检测LRP5基因A1330V、Q89R位点多态性.结果 T2DM伴OP组HbAIC、FINS高于对照组,腰L2-4 BMD、股骨颈BMD低于对照组;T2DM组HbAIC、FINS高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).T2DM伴OP组、T2DM组和OP组LRP5基因A1330V位点AA型、AV型、VV型构成与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).各组LRP5基因Q89R位点基因型分布差异无统计学意义(P>0.05).T2DM伴OP组LRP5基因A1330V位点AA型、AV型、VV型HbAIC、腰L2-4 BMD、股骨颈BMD差异均有统计学意义(P<0.05).AA型、AV型、VV型TRACP-5b、BALP、FINS比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 LRP5基因可能是绝经后女性T2DM和OP的易感基因,A1330V位点多态性、突变对绝经后女性T2DM和OP的发生有影响.