GYY4137通过提高自噬水平和降低氧化应激来保护老年雌性大鼠骨量流失

摘要

目的 观察GYY4137对老年大鼠骨量影响以及对氧化应激水平和自噬水平的影响.方法 10只年轻大鼠和20只老年雌性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组,对照组(Con,10只年轻大鼠)、模型组(Mod,10只老年大鼠)和治疗组(Tre,10只老年大鼠),每组10只.在实验过程中,治疗组接受GYY4137治疗.治疗12周后,检测血清氧化应激指标水平.治疗12周后使用影像学和组织学评估股骨骨量改变以及蛋白印迹(WB)检测自噬信号通路关键蛋白的改变.结果 治疗12周后,与Mod组相比,Tre组大鼠血清MDA和ROS水平明显降低,GSH和SOD水平明显升高,组间差异有统计学意义(P<0.05);和Mod组相比,Micro-CT和组织学评估显示治疗组的骨小梁数量较多,具有较高的骨密度(BMD)、骨体积/总体积(BV/TV)、骨小梁厚度(Tb.Th)及骨小梁数目(Tb.N),和较低的骨小梁分离度(Tb.Sp),差异比较有统计学意义(P均<0.05).WB检测结果显示H2 S治疗后Atg 5,LC3和Beclin1表达明显高于对照组(P<0.05);而p62显著低于对照组(P<0.05).结论 GYY4137可以通过提高老年大鼠自噬水平和降低氧化应激来提高老年大鼠骨量和骨密度.